Ueber einige experimentell erzeugte Zellteihingsanomalieen. 109 



1. durch Einführung eines Centrosoms (Befruchtung nach 

 Boveri), oder 



2. durch Erzeugung neuer Centrosomen mit Hilfe chemischer 

 Agentien (Wilso n) zur Teilung gebracht werden kann. Letztere 

 Thatsache spricht dafür, dass das Centrosom kein compliciertes 

 Organ, sondern nur ein Prädilektionsort für die Ausscheidung 

 teilungserregender (nach der Meinung Rhumblers ,, wasserent- 

 ziehender") Substanzen ist. Da solche Punkte durch ent- 

 sprechende Eingrifte an verschiedenen Orten der Zelle geschaften 

 werden können, scheint die Erzeugung jener Substanzen eine 

 allgemeine Eigenschaft des Protoplasmas zu sein. In den weit- 

 aus meisten Zellen ist jedoch ein konstanter Prädilectionsort im 

 Centrosom bereits vorhanden und vererbt sich bei der Teilung 

 auf die Tochterzellen. Daher wird in der Regel der Anstoss zur 

 Teilungauf der Activierun g des bestehenden Centrums 

 beruhen. Die einzige bisher ersichtliche Art, wie dies geschehen 

 könnte, scheinen mir Intoxikationen mit Stoffwechsel, 

 oder Zerfallsprodukten des Zellkörpers oder fremden 

 Agentien zu sein. Bei allen Formen des Wachstums und der 

 Wucherung ist nämlich die Anwesenheit eines dieser Reize 

 nachweisbar und es ist daher naheliegend, sie mit der Vermehrung 

 der Zusammenhang zu bringen. 



Dass die Zelle sich in der Regel teilt, sobald sie ein ge- 

 wisses Volumen überschritten hat, könnte man unter diesen 

 Voraussetzungen dahin erklären, dass dann der Rauminhalt im 

 Verhältnisse zur Obertiäche zu gross geworden ist und der 

 Stoffwechsel hierunter leidet. Beim reaktiven Wachstum, wie es 

 unter dem Einflüsse von Toxinen, bei Blut- oder Lymphstauung 

 etc. statttindet, wäre überdies den Degenerationsprodukten der 

 geschädigten Zellen, vielleicht bei manchen Agentien, auch deren 

 direktem Einflüsse eine ähnliche Rolle zuzuschreiben. Letztere 

 würde in der Ausfällung teilungerregender Substanzen am 

 Prädilektionsorte bestehen. 



Die Teilungsfähigkeit der einzelnen Zellarten ist jedoch 

 eine sehr verschiedene. Zunächst hypertrophieren manche 

 schwerer als andere, und bleiben dementsprechend weit unter 

 ihrer für die Teilung kritischen Grösse stabil. Ausserdem sind 

 nicht alle gegen Schädlichkeiten gleich empfindlich. 



