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Präparate derselben sind, soweit mir bekannt, nur in den wenig- 

 sten Fällen und zwar von einigen Zoologen durch Fixierung 

 des flüssigen nicht eingetrockneten Blutes, von den Medizinern 

 dagegen fast stets nach Eintrocknung des Blutausstriches ge- 

 wonnen worden. 



Wir werden im Folgenden sehen, dass gerade diesem Um- 

 stände — der Fixierung des Malariablutes erst nach dessen 

 Eintrocknung — manche irrige Ansichten über die Malariapara- 

 siten ihre Entstehung verdanken. 



Da die Schädigungen der Malariaparasiten um so beträcht- 

 licher sind, je langsamer die Eintrocknung der Blutausstriche 

 vor sich geht, so bedeutet die in letzter Zeit in Aufnahme 

 gekommene Methode der Gewinnung möglichst dünner trockener 

 Ausstriche nach Janczo und Rosenberger (3) bereits einen 

 Fortschritt, denn bei dieser trocknet das Blut bei Zimmer- 

 temperatur in wenigen Sekunden ; aber auch dieser Methode 

 haften natürlich die Nachteile der Eintrocknung des Blutes vor 

 der Fixierung an. 



Ganz abgesehen von Schädigungen durch Eintrocknung ist 

 auch die übliche Fixierung des Malariablutes in Alkohol resp. in 

 Alkohol- Aether als wenig geeignet zu bezeichnen, weil, wie be- 

 reits mehrfach hervorgehoben wurde |so z. B von Tellyes- 

 niczky (4).], der Alkohol ein schlechtes Fixierungsmittel für 

 Zellkerne ist. 



Deshalb ist die Fixierung der trockenen Malariablutaus- 

 striche in wässriger Sublimatlösung [Kruse (5)] und die Fixierung 

 des nach Janczo und Rosenberger ausgestrichenen und 

 getrockneten Malariablutes in Sublimatalkohol [Argutinsky (6)J 

 dem üblichen Verfahren überlegen. So erlaubte die Sublimat- 

 alkoholmethode manche feinere Vorgänge in den Parasitenzellen 

 zur Darstellung zu bringen, die nach der Alkoholfixierung nicht 

 beobachtet werden konnten. Zwar ist bei Sublimatalkohol die 

 Fixierung der Malariaparasiten und die elective Färbbarkeit ihrer 

 Zellelemente eine vorzügliche, aber dass dabei bereits ein- 

 getrocknetes Blut fixiert wird, das ist das Mangelhafte auch 

 bei diesem Verfahren. 



Will man Lebensform und Struktur im Kern und Proto- 

 plasma der Malariaparasiten erhalten und zur Darstellung bringen. 



