Beitrag z.Lehre v.d.Blutentwickeluiig d. embryonalen Rindes u.Schafes. ()()9 



grundlegenden Arbeiten von N e u ni a n n und 1> i z z o z e r o in 

 vielen Punkten geklärt. Anders verhält es sich, wie wir gesehen 

 haben, mit der Zusammensetzung des jüngsten embryonalen Blutes. 

 In meiner Arbeit habe ich deshalb mein Augenmerk darauf 

 gerichtet, die Blutentwicklung des embryonalen Lebens zu 

 studieren, und zwar habe ich meine Untersuchungen an dem 

 Blute von Rinder- und Schafembryonen angestellt, von denen mir 

 reichliches Material auf dem städtischen Schlachthofe zu Berlin 

 zur Verfügung stand. 



2. Material und Methode. 



Der Gang meiner Untersuchung w^ar folgender: 

 Es wurden unmittelbar nach der Tötung der Muttertiere ca. 90 Rinder- 

 und Schafembryonen — von der Grösse von 4 mm an bis zur Scheitel- 

 Steissbeinlänge von 100 cm beim Rinde und 50 cm beim Schafe — in der 

 Weise verarbeitet, dass aus dem Herzen, aus der Leber, aus der Milz und 

 dem Knochenmark (wenn die beiden letzteren schon gebildet waren) Saug-, 

 Ausstrich- oder Quetschpräparate zwischen Deckgläschen gemacht und nach 

 verschiedenen Methoden fixiert und gefärbt wurden. Ferner wurden Paraffin- 

 schnitte von möglichst jungen Schafembryonen angefertigt, um die Anordnung 

 der Blutkörperchen in situ zu studieren. Ganz besonderer Wert wurde bei 

 den Deckglastrockenpräparaten auf die verschiedenen Fixierungsmethoden 

 gelegt, um nach Möglichkeit Kunstprodukte ausschliessen zu können. Aus 

 demselben Grunde wurde auch bei jeder Altersstufe Blut frisch einer ein- 

 gehenden Untersuchung unterzogen. Fixiert wurden die lufttrockenen Prä- 

 parate nach folgenden 4 Methoden: 



1. auf der Ehrlich sehen Kupferplatte, 



2. in Alkohol absol., 



3. in Alkoholäther, 



4. in Formalindämpfen. 



Gefärbt wurde mit Triacid-Ehrlich, Eosin-Methylenblau, Eosin-Haematoxylin 

 und Rubeosin-Methylenblau, und zwar wurde das erstere zur Färbung von 

 Präparaten verwendet, die ^/a Stunde lang auf der Ehrlichschen Kupferplatte 

 einer Temperatur von ca. 135" ausgesetzt worden waren, während die Prä- 

 parate, welche mit den übrigen Farbgemischen behandelt werden sollten, in 

 Alkohol absol., bezw. Alkoholäther, oder in Formalindämpfen fixiert wurden. 

 Was letztere Fixierung betrifft, so wurde dieselbe — wie es im Eng ei- 

 schen Laboratorium üblich ist — in der Weise ausgeführt, dass die Deck- 

 gläschen ca. 10 Minuten lang in ein Petrischälchen gelegt wurden, in welchem 

 sich ein mit Formalin getränkter Wattebausch befand (Modifizierte Eding- 

 1 nsche Methode.) 



Bevor ich in die Beschreibung der von mir bei den Embryonen ver- 

 schiedener Altersstufen gefundenen Blutzellen eintrete, möge es mir, um 

 Wiederholungen zu vermeiden, gestattet sein, mit kurzen Worten diejenigen 

 roten und weissen Blutkörperchen aufzuzählen, denen man bei Embryonen 



