Die Anordmmg- u. Neubildung- v. Leukoblasten u. Erytliroblasten etc. 535 



Hämoglobin in den Zellen \) gelb gefärbt sind, während die Kerne 

 der Erytliroblasten sowie einiger fixer Zellen in der ursprünglichen 

 Safraninfärbung leuchtend roth erscheinen. Durch die gegensätz- 

 liche Färbung und durch die im Weiteren noch genauer zu er- 

 örternde ditferente Besehaftenheit der einzelnen Zellenarten treten 

 die Unterscheidungsmerkmale derselben deutlieh hervor. Auch für 

 die Untersuchung der embryonalen Organe nach dieser Methode er- 

 gaben sich gut ausgeprägte analoge DitTerenzirungen. Lässt man 

 die Schnitte zu lange in Jodpierinalcohol, so tritt zunächst eine 

 eigenthümliche braunrothe Färbung aller jener Elemente ein, welche 

 das Safranin auch dem Jodpicrinalcohol gegenüber lange zurück- 

 zuhalten vermögen, schliesslich nehmen aber auch diese Elemente 

 eine scharfe Gelbfärbung an, womit natürlich jede Diflferenzirung 

 der einzelnen zelligen Elemente hinfällig geworden ist. Der gleiche 

 Effekt tritt auch bei Hinzufügen einer zu grossen Jodmenge zum 

 Picrinalcohol ein, selbst wenn die Präparate nur während der 

 früher genannten kurzen Zeit der Einwirkung des Gemenges aus- 

 gesetzt bleiben. Uebung und Erfahrung lehren hier bald das 

 richtige Maass treffen; im Vorausgehenden konnten nur die allge- 

 meinen Gruudzüge der angewandten Methode angeführt werden. 



Ausser dem Safranin wurden noch eine Anzahl von kern- 

 fär1)enden Substanzen mit nachträglicher Behandlung von Jod- 

 picrinalcohol angewendet, die Resultate waren nicht so befrie- 

 digend, weil, wie es scheint, nur das Safranin aus den früher 

 genannten Elementen unter Vermittlung des Jodpicrinalcohol voll- 

 ständig entfernt wird, worauf reine Gelbfärbung eintritt, wäh- 

 rend bei Anwendung von Gentianaviolett, ^lethylenblau, Häma- 

 toxylin etc. durch den Jodpicrinalcohol nicht sämmtlicher Farb- 

 stoff aus den Leukoblasten und den früher genannten Zellen ex- 

 trahirt wurde, wodurch Mischfärbungen resultirten, welche die 

 scharfe Unterscheidung der einzelnen Zellenarten wesentlich er- 

 schwerten. 



Mit der im Vorausgehenden beschriebenen ^[etlnule wurden 

 untersucht Lymphdrüsen, ^lilz und Knochenmark von alten, gut 

 genährten Kaninchen, Katzen und Mäusen, die Peyer'schen Pla- 

 ques und Sollitärfollikel im Coecum und Dünndarm ausgewachsener 

 und heranwachsender Kaninchen und Katzen, Knochenmark und 



1) Auch Bizzozero verwendet eine alcoholisehe Pikrinsäure- 

 lösuna" zum Nachweis des Hämoa-lnbin in den Zellen. 



