Die Anoi'dnimg' n. Neubildung- v. Leiikoblasten ti. Erythroblasten etc. 551 



legenlieit, auf diesen Punkt hinzuweisen. Die Annalime aber, 

 class die Hämog-lobinbildung ausscbliesslicli im Zellleibe der 

 Erythroblasten, nicht aber in jenem der Leukoblasten vor sich 

 g-eht, kann als eine weitere Stütze der Anschauung- ül)er die 

 diflferente Beschaffenheit der beiden Zellenarten ang-esehen werden. 

 AUerding-s kann mittels der von mir g-ewählten und im Vor- 

 ausgehenden beschriebenen üntersuchungsmethode das Hämog-lo- 

 l)in in den Zellen nicht nachg-ewiesen werden, allein der all- 

 mähliche üeberg-ang- der Erythroblasten in hämog-lobinhaltig-e 

 Jug-endformen ist bereits früher nicht nur von mir, sondern auch 

 von verschiedenen Seiten festgestellt worden ^^ und der Umstand, 

 dass es mit voller Sicherheit gelingt, innerludl) der Lvmphdrüsen 

 Erythroblasten nachzuweisen, schützt wohl von vornherein gegen 

 den Einwand, dass es sich nicht eigentlich um liämoglobinfreie, 

 sondern nur um durch die Methode ihres Häraoglobingehaltes 

 beraitbtc Zellen handelt, nachdem ja bisher noch von Niemandem 

 hämoglobinhaltige Jug-endformen rotlier Blutkörperchen in den 

 Lymphdrüsen unter normalen Verhältnissen constatirt wurden, 

 diese Organe bisher (abgesehen von den älteren Literaturangaben) 

 ausser von mir und von Gibson^), auf dessen x4rbcit ich bei 

 einer anderen Gelegenheit zurückzukommen haben werde, über- 

 haupt nicht zur Neubildung rother Blutkörperchen in Beziehung 

 gebracht wurden. Uebrigens dürfte es wahrscheinlich möglich 

 sein, eine Methode austindig zu machen, durch welche nicht nur 

 die charakteristische Kernbeschafienheit der Zellen der erythro- 

 blastären und leukoblastären Reihe, sondern auch der Hämoglo- 

 bingehalt der ersteren, sobald ein solcher bereits vorhanden ist, 

 sichtbar gemacht werden kann^). 



1) Vg-1. die Zusammenstellung- bei 0. van der Stricht, a. a. 0. 



2) Journ. of Anatomy and Physiol. 1885/86, Vol. XX, pag-. 100. 



3) Gelegentlich der Untersuchung- von v. Scarpatetti (vgl! 

 die t'olg-ende Abhandlung) hatte es sich g-ezeigt, dass in g-esättigtem 

 Sublimat gehärtetes Knochenmark, bei nachträglicher Färbung mit 

 Orange und Dahlia, sehr exqiiisite Differenzen der Leukoblasten und 

 Erythroblasten erkennen lässt, während gleichzeitig das Hämoglobin 

 in den Zellen gut fixirt ist. Die Leukoblastenkerne ersclieinen dann 

 schwach bläulich, die Er^^throblastenkerne dunkelblau gefärbt. Diese 

 Differenz kam aber in scharfer Weise nur bei Verwendung- von Dahlia 

 zum Vorschein. Auch durch Mischung von Platinchlorid und Sublimat 

 dürften in der angegebeneu Richtung gute Resultate zu erzielen sein, 



