Die Anordnung" u. Neiibllching' v. Leiikoblasten xi. Eiythi'oblasten etc. 557 



differeiizirten und nicht differenzirten Zellen in derselben Weise 

 wie im Innern des Schnittes zum Vorschein kommen. 



Ohne nun weiter in das Detail derartiger Unterscheidung-en 

 einzutreten, die doch nur bei der eigenen Untersuchung der Prä- 

 parate und bei Verwendung der Methode selbst klar erkannt wer- 

 den können, betone ich, dass mir keine Beobachtung in allen 

 meinen Präparaten aufgestossen ist, welche als kStütze der An- 

 nahme dienen könnte, dass das Platinchlorid nicht sämmtliche 

 leukoblastären Elemente innerhalb der Blutzellcn bildenden Organe 

 in der angegebenen Weise beeinflusst, dass mithin die durch das 

 Platinchlorid gewonnenen Differenzirungen nicht zur Unterscheidung 

 der leuko- und erythroblastären Elemente verwendet werden 

 dürfen. Aber es muss hierbei sofort bemerkt werden, dass, abge- 

 sehen von der Lagerung zur Unterscheidung der Leukoblasten, 

 nicht nur die Gelbfärbung, ebenso wenig wie zur Unterscheidung 

 der Erythroblasten nicht nur die Rothfärbung genügt. Speziell 

 für die Leukoblasten muss besonderer Nachdruck darauf gelegt 

 werden, dass in gelungenen Präparaten die charakteristische Kern- 

 struktur derselben wie ausgelöscht und verwischt erscheint, nnd 

 dass aus dem mehr oder weniger gleichmässig gelb gefärbten 

 Kern allenfalls nur noch einzelne jS[ucleolin-(Pyrenin-)K(»rner auf- 

 tauchen (Fig. 10, 17). 



Uel)er die Beschaffenheit und Neul)ildung der Leukoblasten 

 innerhalb der Blutzellen bildenden Organe bin ich nicht in der 

 Lage, auf Gr^md meiner Präparate neue Befunde mittheilen zu 

 können, das liegt ja zum Theile im Wesen der in Anwendung 

 gezogenen Methode begründet. Nur das eine geht, wie ich glaube, 

 mit genügender Sicherheit aus den Präparaten hervor, dass die 

 Leukoblasten in diesen Organen sich nicht durch Mitose vermehren. 

 Was bisher von verschiedener Seite als Mitose der Leukoblasten 

 oder Leukocyten in den haematopoetischen Organen angesprochen 

 wurde, glaube ich zurückführen zu dürfen auf fixe Mitosen oder auf 

 Erythroblastenmitosen. Ich habe mich höher oben bereits dahin 

 ausgesprochen, dass kein Grund vorliegt, die in den Präparaten 

 etwa vorhandenen gelb gefärbten Misosen (der fixen Zellen) auf 

 Leukoblasten zu beziehen. Sowohl die bereits öfter erwähnte 

 chemische Differenz der Leukoblastenkerne und der Kerne der 

 fixen Zellen spricht gegen eine solche Annahme, als auch der 

 Umstand, dass bei Fixirung mit Platinchlorid innerhalb der etwas 



