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zu dieser Zeit keine einzige derartige Zelle anzutreffen ist. Aus 
besonderen Mesenchymzellen können sie ebenfalls nicht entstehen, 
da in diesen Stadien solche Elemente in der Leber überhaupt 
noch nicht vorhanden sind. Und da die Leberzellen selbstver- 
ständlich als ihre Mutterzellen auszuschliessen sind, so ist nur 
der eine Schluss möglich, dass sie von den Gefässwandzellen 
herstammen. Dafür habe ich auch gewisse histologische Belege 
gefunden. Man sieht nämlich gar nicht so selten, dass sich von 
den Gefässwandzellen einzelne Elemente abzweigen und oft auch 
von ihnen losgelöst zwischen den Leberzellen liegen. Wenn auch 
manche von ihnen nur dazu da sind, Gefässsprossen zu bilden, 
so glaube ich doch, dass ein gewisser Teil, vor allem die los- 
gelösten Zellen. aus sich Blutzellen hervorgehen lässt.“ 
Weiter sagt Schridde, dass zur Zeit der Entstehung 
dieser Zellen nirgends im Embryo Lymphocyten vorhanden sind. 
In der Diskussion über seinen Vortrag erklärt Schridde, 
dass er der Ansicht sei, dass auch im späteren Leben unter den 
Endothelien undifferenzierte Gefässwandzellen sich finden, aus 
denen dann selbstverständlich unter gewissen Umständen Blut- 
zellen werden können. Er erklärt ferner, dass er bei seinen 
Untersuchungen niemals Saxersche Wanderzellen gesehen habe 
und er die Existenz derselben ableugne. 
Auf dem letzten Anatomenkongress hat Maximow seine 
Ansicht über die Blutbildung innerhalb der embryonalen Säuge- 
tierleber ausgesprochen. Er sagt: „Die ersten Spuren der Blut- 
bildung in der Leber bemerkt man bei einem Kaninchenembryo 
von 11'/s bis 12 Tagen. Es tauchen extravaskulär zwischen den 
Leberzellen an der äusseren Oberfläche der Gefässe kleine blasse 
Wanderzellen auf. Sie stammen aus dem Mesenchym des Septum 
transversum und gelangen zwischen die Leberzellenstränge bei 
deren Einwucherung in dasselbe. Sie verwandeln sich weiter 
(Kaninchenembryo 13—13!/2 Tage) zum grössten Teil in echte 
grosse Lymphocyten, die ganz so aussehen, wie in dem blut- 
bildenden Gefässnetz der Dottersackwand und die, ebenso wie 
dort, zum Ausgangspunkt für die Erythropoöse werden. Durch 
ihre Wucherung entstehen extravaskuläre Herde von Megalo- 
blasten, Normoblasten und Erythrocyten, die nachträglich in das 
Gefässlumen durch Auflockerung der Endothelwand gelangen.“ 
Andere von den kleinen blassen Wanderzellen bekommen 
