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aber durch eine breitere oder wie hier schmale chromatische 
Substanzbrücke auf die eben erwähnten Zerschnürungsbilder 
hinweist. 
Während nun die Abschnürung kleinerer Kernknospen 
sicherlich niemals zu einer Teilung der Zelle führt, sondern die 
Kernfragmente von Retikulumzellen phagozytiert werden, so bin 
ich mir über den Ablauf des Vorgangs innerhalb der Zelle, der 
zum Bilde der Fig. 8, Nr.7 führt, unklar geblieben. Ich glaube, 
man sollte die Möglichkeit einer Zellteilung hier nicht von vorn- 
herein ausschliessen und es werden Untersuchungen auf breiter 
Basis nötig sein, um über das Wesen und die Folgen dieser 
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Kernveränderung in den Zellen Einblick zu gewinnen. Dann 
muss auch die Art und Weise der späteren Entkernung zur 
Sprache kommen. Ich werde hierüber gesondert berichten. 
Zwischen diesen beiden geschilderten Zellformen gibt es 
alle Übergangsstufen (Fig. 8, Nr. 1—7), sodass man also eine 
fortlaufende innere Umgestaltung der Zellen in dem Sinne fest- 
stellen kann, dass das Protoplasma mit basischen Farben immer 
weniger färbbar wird, während umgekehrt der Kern sich immer 
stärker färbt. Diese Veränderung des Färbevermögens der Zellen 
ist im gleichen Sinne an Präparaten zu sehen, die nach Giemsa, 
May-Grünwald, Dominici, Pappenheim (Pyronin-Methyl- 
grün), Biondi etc. gefärbt sind. 
Während dieses Umbildungsprozesses bleibt, wie wir sahen, 
das Teilungsvermögen aller Zellen erhalten und erzielt einmal 
eine rasche Vermehrung der Zellen und zweitens eine Ver- 
kleinerung derselben. Dass die innere Umbildung mit einer 
bestimmten Grösse der Zelle Hand in Hand geht, konnte ich in 
dem Sinne feststellen, dass die Charaktere der kleinsten Zellform 
