Untersuchungen über Blut und Bindegewebe. 331 
den Lymphgefässen neue Lymphozyten eindringen und sich dann hier, ebenso 
wie die epithelialen Retikulumzellen, wieder mitotisch vermehren. 
Die Hammarsche Lehre vom Aufbau der Thymus ist in allen ihren 
Einzelheiten eingehend durchgearbeitet und durch schwerwiegende Beweise 
gestützt. Nur das eine fehlt noch — wie es auch Hammar selbst zu- 
gibt — der direkte Nachweis der Immigration der ersten Lymphozyten bei 
der embryonalen Histogenese der Säugetierthymus. Die Möglichkeit einer 
direkten Entscheidung dieser Frage auf histologischem Wege hielt Hammar, 
wie gesagt, für wenig wahrscheinlich. 
Trotz ihrer überzeugenden Argumente ist die Hammarsche Lehre 
bis jetzt noch von niemandem bestätigt. Im Gegenteil, wir haben gesehen, 
dass fast alle anderen Autoren der Transformationstheorie huldigen. 
Unter solchen Umständen halte ich es für angemessen, die 
Resultate meiner Untersuchungen über die embryonale Histogenese 
der Thymus bei Säugetieren an dieser Stelle mitzuteilen. Sie be- 
stätigen in allen wesentlichen Zügen die Hammarsche Lehre 
und füllen, wie ich glaube, auch die sehr wichtige Lücke aus, 
die Hammar in der Reihe seiner Beweise noch gelassen hat. 
Es ist mir ohne besondere Schwierigkeit gelungen, die Immigration 
der ersten Lymphozyten in die epitheliale Thymusanlage, wie ich 
glaube, ganz unzweideutig nachzuweisen und diese Erscheinung 
in ihrer weiteren Entwicklung Schritt für Schritt zu verfolgen. 
II. Material und Methoden. 
Mein Material besteht aus Embryonen von Kaninchen, Ratte, Maus, 
Meerschweinchen und Katze; von jeder Tierart verfüge ich über eine ganz 
lückenlose, lange Serie verschiedenster Stadien, von den frühesten bis zu 
den spätesten. 
Die histologische Bearbeitung erfolgte in derselben Weise, wie in 
meinen früheren hämatologischen Arbeiten: diese Methodik hat sich auch 
bei der vorliegenden Untersuchung über die Thymus bestens bewährt. 
Fixiert wurde im allgemeinen mit dem sog. Zenker-Formol (Helly). 
Die kleinen Embryonen bis 12 mm Körperlänge kamen in die warme Flüssig- 
keit in toto, den etwas grösseren wurde von der einen, gewöhnlich der 
rechten Seite, ein Stück Bauch und Thoraxwand und gewöhnlich auch der 
obere Teil des Schädels entfernt, damit die Flüssigkeit leichter eindringen 
könnte. Von ganz grossen Embryonen wurde nur die in passender Weise 
umschnittene Hals- und obere Thoraxgegend, oder sogar nur die heraus- 
präparierte Thymus selbst fixiert. 
Die Fixation dauerte drei bis fünf Stunden und die Objekte wurden 
nach Auswässern, Behandlung mit steigendem jodhaltigen Alkohol und Ent- 
wässern sämtlich in Zelloidin eingebettet. 
Die jüngeren Embryonen bis 15 mm Länge wurden stets in lücken- 
lose Quer- oder Sagittalschnittserien (Schnittdicke 6—7 „) zerlegt, wobei 
