Nervensystem von Ammocoetes. 637 
beziehungen der Nervenelemente im Rückenmark von Ammocoetes 
klargestellt hatte, den erhaltenen Spuren derselben Wechsel- 
beziehungen im Gehirne nachzuforschen. Gleichzeitig interessierte 
mich die Frage, was in der histologischen Struktur des Gehirnes 
für dasselbe, als ein Organ sekundärer Herkunft, charakteristisch sei ? 
Für den vergleichenden Anatomen wird meine Behauptung, 
dass die in der Literatur vorhandenen Beschreibungen des 
Gehirnes von Ammocoetes sich nicht durch besondere Vollkommen- 
heit, Präzision und Homogeneität der Befunde auszeichnen, nichts 
neues vorstellen. In den neuesten Arbeiten von Edinger (9, 11), 
Fr. Mayer (43), Studnicka (71—75), Jonston (31), 
Schilling (67) ist die Aufmerksamkeit hauptsächlich auf das 
erwachsene Neunauge gerichtet, dessen Gehirn in beträchtlichem 
Maße auf Kosten seiner anderweitigen Funktionen dem Ansaugungs- 
akte untergeordnet ist. Zwecks Lösung der von mir aufgestellten 
Fragen war es gerade wichtig, das Gehirn von Ammocoetes zu 
untersuchen, wo die primären Beziehungen der Nervenelemente 
noch unabhängig sind vom Parasitismus des erwachsenen Tieres, 
und die Verteilung der Funktionen eine grössere Gleichmässigkeit 
aufweist. Die folgende Schilderung betrifft ausschliesslich das 
(Gehirn von Ammocoetes vor dem Beginn der Metamorphose. 
Die von mir angewandten Methoden unterscheiden sich nicht 
von denjenigen, welche ich in meiner Mitteilung über das Rücken- 
mark von Ammocoetes angegeben habe. Ich benutzte für meine 
Untersuchungen Schnittserien, die in verschiedenen Richtungen 
durch das Gehirn angelegt wurden und auf die gewöhnliche Weise 
nach den Verfahren von Golgi und Ramon y Cajal gefärbt, 
sowie Präparate, die nach der intravitalen Methylenblaumethode 
angefertigt worden waren. Für die Färbung mit Methylenblau 
fertigte ich dicke Schnitte durch den ganzen Kopf an und färbte 
sie bei Zimmertemperatur mit einer V/a—!/s °/o Methylenblau- 
lösung in einer 0,65 °o Kochsalzlösung. Die Färbung erfolgt in 
einer feuchten Kammer nach Verlauf von 1!/»—2 Stunden. So- 
bald dieselbe einen gewissen Grad von Intensität (ungefähr drei 
Stunden nach dem Beginn), erreicht hatte, nahm ich die Objekt- 
träger mit den aufgereihten Schnitten aus der feuchten Kammer 
und liess sie 20—30 Minuten an der frischen Luft stehen. Die 
Schnitte trockneten leicht ein, wobei die Färbung an Intensität 
zunahm. Auf diese Weise färbte ich das ganze Gehirn von der 
