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  SETTERBERG, 
  RUBIDIUM- 
  UND 
  CAESIUM-VERBINDUNGEN. 
  

  

  (Annalen 
  der 
  Chemie 
  B. 
  181 
  S. 
  185) 
  benutzten 
  Methode 
  mit 
  

   Ammoniak 
  zu 
  beseitigen. 
  Diese 
  Methode 
  zeigte 
  sich 
  jedoch 
  

   beim 
  Arbeiten 
  mit 
  grösseren 
  Quantitäten 
  schwer 
  ausfuhrbar, 
  

   denn 
  man 
  erhält 
  2;i'osse 
  Mengen 
  der 
  voluminösen 
  schwer 
  

   auswaschbaren 
  Thonerde, 
  welche 
  eine 
  nicht 
  unbedentende 
  

   Quantität 
  Alkalisalz 
  hartnäckig 
  zuruckhält. 
  Auch 
  hat 
  man 
  

   beim 
  Glllhen 
  grössere 
  sehr 
  theure 
  Platingefässe 
  nöthig, 
  weil 
  

   andere 
  Gefässe 
  durch 
  die 
  dabei 
  auftretende 
  Schwefelsäure 
  

   stark 
  angegrifFen 
  werden 
  und 
  das 
  erhaltene 
  Salz 
  verunreinigen. 
  

  

  Ein 
  Versuch 
  die 
  schwefelsäure 
  Thonerde 
  durch 
  einfaches 
  

   Gllihen 
  zu 
  zersetzen 
  zeigte 
  sich 
  auch 
  unpruktisch. 
  

  

  Mit 
  besserem 
  Erfolge 
  fällte 
  ich 
  gleichzeitig 
  mit 
  Baryt- 
  

   hydrat 
  in 
  der 
  Siedhitze 
  die 
  Schwefelsäure 
  und 
  Thonerde 
  aus, 
  

   bis 
  ich 
  eine 
  neutral 
  reagirende, 
  beim 
  Kochen 
  mit 
  Ammoniak 
  

   klar 
  bleibende 
  Flllssigkeit 
  erhielt. 
  Die 
  ausgefällte 
  Thonerde 
  

   war 
  schwer 
  und 
  compakt, 
  in 
  Folge 
  dessen 
  leicht 
  auszu- 
  

   waschen 
  und 
  auszupressen. 
  Da 
  Barythydrat 
  ohne 
  Schwierig- 
  

   keit 
  rein 
  erhalten 
  werden 
  känn, 
  war 
  auch 
  das 
  durch 
  Abdampfen 
  

   der 
  Lösung 
  erhaltene 
  schwefelsäure 
  Salz 
  von 
  geniigender 
  

   Keinheit. 
  Aus 
  dem 
  schwefelsauren 
  Salz 
  känn 
  man 
  durch 
  

   doppelte 
  Zersetzung 
  mit 
  dem 
  entsprechenden 
  Barytsalz 
  die 
  

   anderen 
  Salze 
  darstellen. 
  Ich 
  stellte, 
  um 
  das 
  saure 
  weinsaure 
  

   Salz 
  zu 
  erhalten, 
  erst 
  das 
  Hydrat 
  dar 
  und 
  neutralisirte 
  mit 
  

   Weinsaure, 
  setzte 
  dann 
  eine 
  gleiche 
  Menge 
  Weinsaure 
  zu 
  

   und 
  liess 
  die 
  Lösung 
  krystallisiren. 
  

  

  Die 
  Darstellung 
  von 
  Cyancaesium, 
  welches 
  ich 
  später 
  

   fiir 
  electrolytische 
  Reduction 
  benlitzte, 
  bewerkstelligte 
  ich 
  

   durch 
  Einleitung 
  von 
  ganz 
  trockenem 
  Cyanwasserstoff 
  in 
  eine 
  

   Lösung 
  von 
  Caesiumhydrat 
  in 
  absoluten 
  Alcohol. 
  

  

  Begeht 
  man 
  den 
  Fehler, 
  wie 
  ich 
  auch 
  zuerst 
  gethan, 
  

   nicht 
  mit 
  wasserfreien 
  Substanzen 
  zu 
  arbeiten, 
  so 
  bekommt 
  

   man 
  das 
  Cyancaesium 
  nicht 
  als 
  Pulver, 
  sondern 
  als 
  eine 
  

   öldicke 
  Lösung 
  ausgeschieden, 
  welche 
  sich 
  beim 
  Eintrocknen 
  

   leicht 
  zersetzt. 
  Aus 
  200 
  gr. 
  Hydrat 
  habe 
  ich 
  135 
  bis 
  140 
  gr. 
  

   Cyanid 
  bekommen. 
  Das 
  Cyanrubidium 
  lässt 
  sich 
  in 
  ganz 
  

   ähnlicher 
  Weise 
  bereiten. 
  

  

  Reduction 
  der 
  Metcdle 
  aus 
  den 
  kohlensauren 
  

   I 
  ^ 
  Salzen 
  durch 
  Kohle. 
  

  

  Es 
  musste 
  vorerst 
  durch 
  Gluhen 
  des 
  weinsauren 
  Salzes 
  

   eine 
  innige 
  Mischung 
  von 
  Kohle 
  und 
  Karbonat 
  daro-estellt 
  

  

  