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ausserhalb des Plasmakörpers zwischen diesem und der Membran 
gelegen sei. 
Der Vergleich mit den sich anschliessenden Sporenbildern 
der gleichen Fixation macht es jedoch wahrscheinlicher, dass sich 
vom Zellkörper ein schmaler Plasmaüberzug auf die Vakuole fort- 
setzt, sie allseitig umgibt und sich dabei der äusseren Membran 
dicht anschmiegt. Somit gelange ich zu der zuerst erörterten 
Anschauung, dass die Vakuole des beschalten Sporoblastenstadiums 
der grossen Vakuole der Spore homolog ist, in der sich nach den 
meisten Autoren der aufgerollte Polfaden befindet. Da der zu- 
sammengezogene protoplasmatische Inhalt des Sporoblasten mit 
der Vakuole darüber das Bild eines Bechers darbietet, so mag 
das ganze Stadium kurz als das „Becherstadium“ bezeichnet 
werden. 
Es ist nun von wesentlichem Interesse, dass der Kern nach 
der Biondi-Methode dargestellt, sich auch auf dem Becher- 
stadium noch als ein einheitlicher runder Körper repräsentiert 
(Fig. 31, 30b, Taf. VII. Mit Methylgrün gefärbt, schimmert er 
als blaugrüne Scheibe deutlich durch das je nach der Lichtquelle 
mehr orange oder ziegelrot erscheinende Plasma durch. Die 
enorme Überlegenheit, die die Biondi-Methode bei der Färbung 
beschalter Stadien gegenüber dem Eisenhämatoxylin nach Heiden- 
hain besitzt, geht aufs deutlichste durch einen Vergleich der 
Fig. 31 (Biondi- Präparat) mit Abbildung 27, Taf. VI, hervor, die 
ein Becherstadium des gleichen Falles nach Heidenhain tingiert 
darstellt. Auch bei stärkerer Differenzierung ist hier lediglich der 
schwarze Protoplasmabecher innerhalb einer stark lichtbrechenden, 
als graue Konturlinie erscheinenden Membran zu erkennen. 
Der Übergang des Becherstadiums in die Spore markiert 
sich in den nach der Alkohol-Eisessig-Methode konservierten und 
in Paraffin eingebetteten Präparaten durch Ausbildung der kleinen 
Vakuole am spitzen Pol. Gleichzeitig zieht sich der Plasma- 
überzug der Spore jetzt meist auch am stumpfen Pole etwas von 
der Sporenmembran zurück (Fig. 37s. Taf. VII). Von besonderem 
Interesse ist die Aufdeckung der Kernverhältnisse in den Sporen 
mittels der Biondi-Färbung. Ehe jedoch auf die erhaltenen 
Befunde näher eingegangen werden kann, müssen einige Worte 
über die bisherigen Ergebnisse der Kerndarstellung in den Sporen 
vorausgeschickt werden. 
