136 Richard Weissenberg: 
Mit der von Schuberg angegebenen Giemsa- Metlıode 
konnte ich an den Glugeasporen, obwohl die gleiche Alkohol-Eis- 
essig-Fixation angewandt worden war, keine Kernfärbung erzielen. 
Dagegen glückte es, in der Färbung nach Biondi (cf. Seite 90) 
eine Methode aufzufinden, die eine klare Kerndarstellung in den 
Sporen ermöglicht. Mit grosser Konstanz wurden dabei Resultate 
erhalten, die sich gut den Schubergschen Ergebnissen von der 
Einkernigkeit der Microsporidiensporen anschliessen. Bezüglich 
der Lage und Form des Kernes ergeben sich allerdings einige 
Abweichungen. 
Der Kern von Plist. longifilis stellt nach Schuberg einen 
kugeligen Körper dar, der in dem hier gürtelartig angeordneten 
Plasma gelegen ist. Mit diesem Befund liesse sich am ehesten 
der runde Kern des Becherstadiums von Glugea vergleichen 
(Taf. VII, Fig. 31, 30b). In den Sporen von Glugea anomala 
und hertwigi ergibt sich nach der Biondi-Färbung meist ein 
anderes Bild. Wie Fig. 30s, in fünf Fällen, sowie Fig. 32, 
demonstriert, stellt sich der Kern als ein quer verlaufender 
Streifen dar, der regelmässig an der Grenze des Protoplasmas und 
der grossen Vakuole gelegen ist. Durch seine blaugrüne Färbung 
mit Methylgrün hebt er sich im optischen Längsschnittsbild der 
Spore deutlich vom Protoplasma ab, das durch Säurefuchsin und 
Orange einen rötlichen Farbenton angenommen hat. Schwieriger 
ist das Querschnittsbild der Spore zu beurteilen. Der blaugrüne 
Schimmer des Methylgrüns wird hier zu sehr durch die kräftigere 
Färbung des darunter liegenden l’rotoplasmas beeinträchtigt. 
Somit wäre esan Biondi- Präparaten allein kaum zu entscheiden, 
ob der Kernstreifen im optischen Längsschnittsbilde der Spore die 
Kantenansicht einer Scheibe, eines Stabes oder eines Ringes darstellt. 
Unter diesen Umständen ist es von wesentlichem Interesse, 
dass die Kerndarstellung auch noch auf eine andere Methode, 
nämlich durch Färbung mit Delafieldschem Hämatoxylin gelingt. 
Eine Färbung der Schnitte von zehn Minuten ergibt — am besten 
ohne weitere Differenzierung — bei Alkohol-Eisessig-Präparaten, 
ganz besonders deutlich aber bei Sporen, die mit zehnprozentigem 
Formalin konserviert sind, ein Bild, das sich auf das Beste dem 
nach der Biondi-Methode erhaltenen anschliesst. 
Auf Taf. VII, in Fig. 34, ist dasselbe für die Sporen von 
Glugea hertwigi dargestellt. Während das Plasma eine zarte blaue 
