Befruchtung des Eies von Phallusia mamillata. 245 
dass der. Mitochondrienkörper bei Locusta den ganzen intrazellu- 
lären Achsenfaden umgibt und ihn schliesslich so dicht einhüllt, 
dass dieser „keine Farbe aufnehmen kann, also seine Färbbarkeit 
verliert“. Gegen das Ende der Ausbildung des Spermiums wird 
ein Zytoplasmaballen abgestossen, welcher „tingierbare Körnchen“ 
enthält (S. 505 und 506); diese Körnchen, die früh auftreten und 
sich später enorm vermehren, haben aber mit dem „Nebenkern“ 
nichts zu tun. Gerard (1909, S. 604 ff.) findet, dass der Mito- 
chondrienkörper in den Spermatiden von Stenobothrus sich zu 
einem Band in die Länge streckt, welches sich in Spiraltouren 
um den Achsenfaden herumwindet. Dieses Band wird immer 
länger und gleichzeitig immer feiner. Schliesslich zerfällt es in 
Bläschen, welche dem Achsenfaden in seiner ganzen Länge an- 
sitzen. Die Bläschen platten sich weiterhin am Achsenfaden 
entlang ab, um eine kontinuierliche Hülle um ihn zu bilden. 
Diese Schilderungen von Otte und Gerard muss ich im 
Gegensatz zu derjenigen von Vejdovsky für zutreffend halten, 
da sie mit meinen eigenen Beobachtungen (1900) übereinstimmen. Es 
kann meines Erachtens keine Rede davon sein, dass der Samen- 
faden sich, wie Vejdovsky behauptet, vor Abschluss der Reifung 
seiner Plastosomen entledigt; aber es scheint mir allerdings sicher, 
dass die Substanz des Nebenkernes bei vielen Insekten im Laufe 
der Spermiogenese eingreifende morphologische Änderungen er- 
fährt, die zum Teil mit solchen der Färbbarkeit Hand in Hand 
gehen; es fragt sich jedoch, ob diese Änderungen nicht bei der 
Befruchtung „reversibel“ sind. 
Einen weiteren Fall von „complete discharge of Mitochondria 
from the Spermatozoon“ willMontgomery (1912) bei Peripatus 
entdeckt haben. Er beschreibt, dass in den Tochterzellen der 
zweiten Reifungsteilung die Mitochondrien, welche Bläschenform 
haben, an der Zellperipherie, und zwar an den aneinander stossenden 
Seiten beider Zellen gelegen sind. Im Beginn der Spermiogenese 
bilden sie regelmässig eine einfache Lage an der Oberfläche des 
distalen Zellpoles; früher oder später rücken sie nach vorn und 
kommen an der Seite des Kernes zu liegen, welcher sich zum 
Spermienkopf verlängert. Schliesslich verschmelzen sie zu einem 
Nebenkern; das diesen einschliessende Zytoplasma bewegt sich 
gleichzeitig am Kopf entlang nach vorn. Die nahezu reifen 
