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Während Flemming (1832) sich darauf beschränkte, einen 
kontinuierlichen morphologischen Zusammenhang zwischen dem 
Kerngerüst und den Chromosomen anzunehmen, hat C. Rabl 
(1885) zuerst die Hypothese aufgestellt, dass von den Tochter- 
chromosomen, welche polar geordnet sind, ein Rest während der 
Zellruhe in Gestalt der von ihm sogenannten primären Kernfäden 
erhalten bleibt, dass die chromatische Substanz im Beginn der 
nächsten Teilung in diese primären Kernfäden wieder einströmt 
und dass dadurch der Mutterknäuel gebildet wird. 
Es sei gleich hier angeführt, was v. Tellyesniezky (1907, 
S. 34), dem ich mich in dieser Beziehung völlig anschliesse, gegen 
die Rablsche Ansicht eingewandt hat. v. Tellyesniezky 
bemerkt, dass in den sich zur Mitose anschickenden Kernen von 
einem sofortigen Auftreten von Chromosomenschleifen und deren 
polarer Anordnung keine Rhede sein könne. Als erste Erscheinung 
treten nicht die Chromosomenschleifen, sondern ganz andere 
Bildungen auf, die man nach v. Tellyesniczky (S. 36) als 
„feine diehte Formationen“ bezeichnen kann (teilweise schon von 
Flemming als feine und enge Knäuel beschrieben). Ich stimme 
v. Tellvesniczky auch darin bei, dass der Flemmingsche 
Satz, nach welchem die Formen der Mutterkernfigur durch die 
der Tochterfiguren in umgekehrter Weise wiederholt werden, sich 
nicht aufrecht erhalten lässt. 
Boveri (1888, S. 5) hält nach seinen Erfahrungen im 
Gegensatz zu Rabl das Fortbestehen einer bestimmten Faden- 
gruppierung im ruhenden Kern an sich für etwas vollkommen 
Bedeutungsloses; er betrachtet dasselbe „nicht als Zweck, sondern 
nur als gleichgültige Folge der durch die Teilungsmechanik 
bedingten Anordnung der Tochterelemente“ und sieht die Bedeutung 
des Rablschen Fundes vielmehr in der durch denselben, seines 
Erachtens. eröffneten Wahrscheinlichkeit, „dass die chromatischen 
Elemente selbständige Individuen sind, die diese Selbständigkeit 
auch im ruhenden Kern bewahren“. „Die Form derselben, wie 
wir sie in den Mitosen finden, als Fäden oder Stäbchen, ist ihre 
typische Gestalt, ihre Ruheform, die je nach den Zellarten, ja, 
je nach den verschiedenen Grenerationen derselben Zellart, wechselt. 
Im sogenannten ruhenden Kern sind diese Gebilde im Zustand 
ihrer Tätigkeit. Bei der Kernrekonstruktion werden sie aktiv, 
sie senden feine Fortsätze, gleichsam Pseudopodien aus, die sich 
