über die Spermio- und Oogenese der Sclerostomum-Arten etc. 199 



nach meiner Meinung noch viel zu wenig bei Chromatinunter- 

 suchungen in Mitosen angewandt wird. Es wundert mich dies 

 um so mehr, alsFlemming selbst schon gesagt hat : „Gentiana- 

 violett gibt bei ganz derselben Anwendung wie Safranin an 

 Chromsäurepräparaten fast noch schönere und schärfere Kern- 

 tinktionen wie dies". Jedenfalls ist die Färbung auch bei Pikrin- 

 säurepräparaten schärfer als die Heidenhain sehe und bringt 

 eine bedeutende Zeitersparnis mit sich, wenngleich ich bei 

 Fl e mm ing- Material die Farbe etwas länger einwirken lassen 

 musste. 



Die Rhachisbildung bei Männchen und Weibchen, 



Bevor ich zur Besprechung der eigentlichen Spermio- und 

 Oogenese übergehe, werde ich vorerst die Befestigungs- und 

 Ernährungsstätte der Geschlechtszellen, die Rhachis, schildern. 

 Die Ausbildung derselben ist jedoch beim Männchen und Weibchen 

 so verschieden, dass ich sie getrennt darstellen werde, obwohl 

 ich mich in manchen Punkten dabei wiederholen muss. 



a) Die männliche Pthachis. 



Ein Querschnitt durch die Hodenröhre kurz hinter ihrem 

 blinden Ende zeigt im Zentrum eine unregelmässig polygonale 

 Figur, von der zwei bis vier feine Stränge peripher ausstrahlen. 

 Es ist die Ehachis mit ihren Hauptlamellen, die sich ihrerseits 

 dichotom verzweigen. Ich werde auch bei Querschnitten, dem 

 Beispiele Hertwigs folgend, von Lamellen anstatt von Ästen 

 sprechen, weil letzterer Ausdruck leicht zu falschen Vorstellungen 

 Anlass gibt. 



Bei der Frage nach dem Ursprung der Rhachis bin ich 

 leider ebensowenig wie Schneider und A. Mayer zu einem 

 positiven Resultat gekommen ; doch fand ich die von Schneider 

 zuerst betonte Erscheinung — dass nämlich die Rhachis ver- 

 schieden weit zum blinden Ende der Geschlechtsröhre vordringt 

 und dies wiederum mit der Entwicklung der Geschlechtszellen 

 selbst in ursächlichem Zusammenhang steht — auch bei Sclerosto- 

 mum bestätigt. So zeigte sich z. B. bei einem Serienquerschnitt 



mit aq. d. abgespült, 1 Minute mit b gefärbt, dann 15 Sekunden differenziert 

 in 95 "o Alkohol, 5 Sekunden in abs. Alkohol, dann in Xylol. 



