Die zentralen Sinnesorgane bei Petromyzon. zig 
Besonders günstig erwies sich in einer ganz unerwarteten Weise die 
Behandlung nach Golgi (1908) zur Färbung der Binnennetze. Ich versuchte 
sie auch zur Färbung des Binnennetzes in den Nervenzellen des Rückenmarks 
bei den Neunaugen anzuwenden. Zu meiner Überraschung erhielt ich jedes- 
mal, wenn ich die Stücke nicht zu lange in der Silberlösung liegen gelassen 
hatte, anstatt des Binnennetzes eine ausgezeichnete Färbung der Neuro- 
fibrillen in allen Nervenzellen des Rückenmarks; die Färbung war an Schärfe 
und Schönheit der Bilder, im Vergleich mit der Färbung nach R.y Cajal 
und Bielschowsky, ganz prachtvoll. In den Spinalganglienzellen färbte 
sich auf denselben Präparaten das Binnennetz mitunter nicht minder gut 
wie die Neurofibrillen in den Nervenzellen des Rückenmarks. 
Auf diesen Golgi-Präparaten waren die Neurofibrillen in den intra- 
ependymalen bipolaren Zellen ebenfalls so gut gefärbt, dass ich mich in 
der folgenden Beschreibung hauptsächlich auf solche Golgi- Präparate 
stützen werde. 
Selbstverständlich ist, dass andere Methoden hier auch ihre Anwendung 
gefunden haben. 
Das Sinnesorgan des Rückenmarks. 
Auf gut fixierten Präparaten sieht man bei jeder nicht 
spezifischen Färbung, die nur deutliche Zellgrenzen liefert, dass 
das Ependym des Rückenmarks beim Neunauge ein ganz anderes 
Bild liefert, als man es nach den schematischen Beschreibungen 
der meisten Lehrbücher erwarten sollte. Es fehlt erstens die 
scharfe äussere Grenze des Ependyms. Die Kerne in den Ependym- 
zellen liegen nicht in einer Reihe, sondern in regellos verschiedener 
Entfernung von der inneren Oberfläche der Ependymschicht. Die 
Ependymzellen sind verschieden lang und je nach der Länge und 
der Färbung des Protoplasmas lassen sich zwei Arten der Ependym- 
zellen unterscheiden. 
Die Zellen der einen Art sind immer dunkel, intensiv gefärbt; 
diese sind auch von äusserst variabler Grösse. Andere Zellen mit 
einem helleren Protoplasma sind kürzer und im allgemeinen alle 
von derselben Länge. Ihre Kerne sind rund oder leicht oval, wie 
die der Zellen der ersten Art, sie sind aber viel reicher an Basi- 
chromatin. Die Zellen sind nach innen etwas verbreitert und 
bilden mit ihren inneren Oberflächen die scharfe und glatte 
Begrenzung des Zentralkanals. Sie tragen keine Cilien, eine 
Cutieula ist nicht sicher nachweisbar; Kittleisten sind ebenfalls 
nur undeutlich differenziert. 
Die dunkleren Zellen sind mit einem sphärischen Kern mit 
deutlichem Kernkörperchen versehen. Der Kern liegt in der 
