Der mikrochemische Nachweis der Peroxydase ete. 151 
suchungsreihe figuriert. Es handelt sich um das Ortho-Tolidin, 
also 4,4° Diamino- 3,3’ Dimethyl-biphenyl. 
NH < R > >> NH» 
R\ IE 
CH; CH; 
Da es in Wasser schwer löslich ist, habe ich meine Ver- 
suche anfänglich mit einer Lösung: 0,1 Tolidin in 1 cm? Alkohol 
und 9 cm? Wasser begonnen, während Unna eine lprozentige 
alkoholische Benzidinlösung zu seinen Versuchen verwendet. 
Sehr bald aber konnte ich mich überzeugen, dass beim 
Kochen von Tolidin und Benzidin genügende Mengen in die 
wässerige Lösung übergehen, um mit H202 farbkräftige Peroxy- 
dasereaktionen zu geben. Mit wässerigen Benzidinlösungen ist ja 
Madelung der quantitative Nachweis der Peroxydase gelungen. 
Man fügt zu 10 cm” Wasser bezw. physiologischer Kochsalz- 
lösung 0,01 gr Tolidin (bezw. Benzidin), kocht auf, filtriert und 
setzt dem Filtrat H>»O02 (Merksches Perhydrol) in verschiedenen 
Verdünnungen zu. 
Wir bereiteten gewöhnlich drei Konzentrationen: 
Nr. 1. 0,1 cm? HsO> werden mit 10 cm? HsO verdünnt, davon 
0,01 em? in 10 em? Tolidinlösung gebracht, also 0,00003 gr 
H>0> in 10 em? Tolidinlösung. 
Nr. 2. 0,01 cm? HsO: in 10 cm? Tolidin, also 0,003 ger H>0> in 
10 cm? Tolidinlösung. 
0,5 em 1 cm? ,H>0> in 10 em Tohdım sa1505.0,15 
bezw. 0,3 gr H202 in 10 cm? Tolidinlösung, wobei die 
Variationen ja in den Protokollen vermerkt werden sollen. 
Die Lösung bleibt nach Zusatz schwacher H>0s-Konzen- 
tration farblos, erst nach Zusatz von 0,3 gr H302 bekommt 
sie nach kurzer Zeit einen gelblichen Stich. 
2 
= 
8%) 
IL. Die Reaktion an feingranulierten Leukozyten. 
Legt man einen lufttrockenen Aufstrich von Gonorrhoeeiter 
in ein mit der Lösung 2 gefülltes Schälchen, so sieht man, wenn 
man unter dem Mikroskope bei schwacher Vergrösserung das 
Deckglas noch im Schälchen betrachtet, Blaufärbung der Kerne 
auftreten, dem sich nach einiger Zeit eine Braunfärbung des 
Leukozytenleibes (siehe später) anschliesst. Aufsteigende Gasperlen 
9% 
