Der mikrochemische Nachweis der Peroxydase ete. 137 
erst bei 180° bei halbstündiger Erhitzung, während die Hämo- 
globinperoxydase selbst dieser Temperatureinwirkung gegenüber 
sich resistent erweist. 
Da nun die Hb-Peroxydase aus diesem Grunde von Buck- 
master als Pseudoperoxydase bezeichnet wird. so möchte 
ich für die Kernperoxydase den gleichen Namen in Beschlag nehmen, 
zum Unterschied von der thermolabilen Granulaperoxydase. Dar- 
über wird übrigens noch später im Zusammenhange gesprochen 
werden. 
Aus Versuch VIII geht aber noch hervor, dass auch nach 
Zerstörung der Katalase ein Optimum der H>0>-Konzentration für 
die Kernreaktion besteht, da bei 0,2 cm? H2O02 Zusatz die Reaktion 
nicht mehr zustande kommt. Bei 0,01 cm? H»O0> zu 10,0 Tolidin- 
lösung Blaufärbung der Kerne eintritt. 
Ich habe unter ganz gleichen Bedingungen die Tolidin- 
Versuche mit Benzidin wiederholt, mit dem Kahlbaumschen 
Präparat, das für Blutuntersuchungen verwendet wird und sich 
durch chemische Reinheit auszeichnet. 
Versuch IX. 
a) Gesättigte wäss. 0,05 cm?einer n/ıwOxal- Ein Teil der polymorphen 
Lösungv.Benzidin Verdünnung säure Leukozyten zeigt blaue 
Kahlbaum von 0,01 cm® 1Tropfen Granula, ein Teil braune, 
10 cm? H>0>2 zu ein Teil braune und 
dazu 10 cm?Wasser blaue Granula in einer 
dazu Zelle. Kern nicht gefärbt. 
b) Gesättigte wäss. 0,01cm?’ H,O, n/ıoOxal- Blaue Kerne, braune Gra- 
Lösungv.Benzidin säure nula, sehr distinkt. 
Kahlbaum 1 Tropfen 
10 cm? 
dazu 
c) Gesättigte wäss 0,2cm?H,0, n/oOxal- Wesentlich schwächere Fär- 
Lösungv.Benzidin säure bung der Kerne und 
Kahlbaum 1 Tropfen Granula. Kernfärbung 
10 cm* sehr flüchtig. 
dazu 
Während wir in den Jlufttrockenen Tolidinpräparaten die 
Granula braun gefärbt fanden, fiel uns hier das gleichzeitige Vor- 
kommen von braun- und blaugranulierten Gruppen und Zellen 
mit gemischtfarbigen Granulis auf, doch liess sich die Blau- 
färbung der Granula auch nicht in allen Präparaten erhalten, es 
