Der mikrochemische Nachweis der Peroxydase etc. 145 
Ausserdem wurden (ewebsstückchen S—48 Stunden in 
5—10°/s Formalinlösung fixiert und dann geschnitten. 
Um uns über die Hitzebeständigkeit der Peroxydase zu über- 
zeugen, haben wir Organstückchen gekocht, dann vereist und in 
Schnitte zerlegt. Ich kann das Verfahren als vorbereitende 
Operation für Anfertigung von Gefrierschnitten überhaupt aufs 
beste empfehlen. Die Organe sind fast so gut oder so gut schneidbar 
als nach Formalinfixation und nehmen Farbe ungleich besser auf 
als formalinfixiertes Gewebe. 
Um alle äusseren Einflüsse auszuschalten, die die Eindeutig- 
keit des Resultates hätten gefährden können, wurde der Gefrier- 
schnitt anfänglich (Organe frisch getöteter Tiere) mit Glasnadeln 
(Eisenreaktion) direkt vom Mikrotommesser in das Schälchen mit 
Reaktionsflüssigkeit gebracht. Das Resultat wird aber nicht be- 
einflusst, wenn man ihn mit gewöhnlichen Stahlnadeln behandelt 
und in dest. Wasser oder phys. NaCl-Lösung sich ausbreiten lässt. 
Die Schnitte können bei schwacher Vergrösserung im 
Schälchen in der Reaktionsflüssigkeit mikroskopiert werden. Zur 
Beobachtung mit starken Vergrösserungen werden sie auf einen 
Objektträger nach kurzem Abspülen mit dest. Wasser oder phys. 
NaÜl-Lösung (blosses Durchziehen) gebracht. 
Wir haben oft in einem Tropfen der Reaktionsflüssigkeit 
selbst untersucht und nur ausnahmsweise eine Färbung derselben, 
wenn sie nach 10 Minuten mit Filtrierpapier abgetupft wurde, 
konstatieren können. 
Über Unnas Methode der Celloidineinbettung der Gefrier- 
schnitte besitze ich keine Erfahrung. 
Versuch XVIA. 
Niere, Meerschweinchen. Vormittag durch Entblutung getötet. Mittag 
auf Eis. Nachmittag 5 Uhr geschnitten. 
a) Tolidin gesättigte 0,02 cm? einer Schnitt langsam an einzelnen 
wässerige Lösung Verdünnung punktförmigen Stellen der Rinde 
10 cm? von 0,2 cm? sich bläuend. 
dazu H,O, zu Im Schälchen mikroskopiert: Bloss 
10 cm? H,O die Glomerulusepithelien gefärbt, 
so dass die Glomeruli als blaue 
Kreise ausdemübrigen ungefärbten 
Gewebe heraustreten. 
Archiv f. mikr. Anat. Bd.83. Abt. I. 10 
