Der mikrochemische Nachweis der Peroxydase etc. 167 
an der Lampe andererseits einwandfreie Erfolge versprachen, 
ermöglichten es, den Einfluss des ultravioletten Lichtes auf die 
Pseudoperoxydase zu studieren. Versuche nach dieser Richtung 
liegen meines Wissens noch nicht vor. 
Fr. Bering und H. Mayer bedienten sich der RW-Methode 
Unnas, um die Schädigung der Peroxydase durch Licht nach- 
zuweisen, mit Beziehung auf Unnas Mitteilung, dass Oxydase und 
Peroxydaseorte zusammenfallen. Ein derartiger Schluss ist auf 
Grund der obigen Auseinandersetzungen nicht gestattet, da wir es 
Ja in Gewebsschnitten nur mit Pseudoperoxydase zu tun haben. Es 
ist Bering strenge genommen nur erlaubt, auf Grund der bloss 
makroskopisch konstatierten nach ein- bis eineinhalbstündiger 
Bestrahlung auftretenden Abschwächung der Färbbarkeit nach 
RW-Einwirkung auf eine Abschwächung der Funktion der Pseudo- 
oxydase, welchen Ausdruck ich nach obigen Auseinandersetzungen 
verwende. zu schliessen. Eine Peroxydase, die durch Hitze- 
einwirkung zerstörbar ist, kommt nach meinen bisherigen Ver- 
suchen den Leukozytengranulis zu. Und diese dürften die Ab- 
schwächung der Färbbarkeit bei Betrachtung der Schnitte mit 
blossem Auge nicht veranlasst haben. 
Vorausgesetzt, dass die Pseudooxydaseorte (Sauerstoftorte 
Unnas) sich zum Teil wenigstens (für das Kernchromatin nicht 
unwahrscheinlich) mit absoluter Sicherheit feststellen lassen, dann 
können Berings Untersuchungen in diesem Sinne gedeutet werden. 
Zu meinen Untersuchungen wurden ca. 6—S u dicke Schnitte 
auf die beiden Enden des Objektträgers mit 50°/o Alkohol in der 
üblichen Weise aufgeklebt, dann ein Schnitt mit Stanniol umhüllt, 
und der Objektträger mit Heftpflasterstreifen an das Fenster der 
(Juarzlampe befestigt, so dass der eine mit Stanniol nicht be- 
deckte Schnitt dem Weisslicht derselben ausgesetzt, der andere 
aber durch Stanniol vor den Strahlen geschützt war. Bestrahlungs- 
dauer ein bis zwei Stunden. 
In allen Fällen zeigte essich, dass die Pseudoper- 
oxydasereaktion des Kerns nach Bestrahlung im Ver- 
gleich zum Kontrollschnitt wesentlich abgeschwächt 
war. Auch trat die Bläuung in bestrahlten Präparaten später auf 
(Mausschnauze, Niere, Nebenniere). 
Über die Veränderungen des Plasmas werde ich an anderer 
Stelle berichten (Nısslschollen, Granula der Mastzellen). 
