Plasmafibrillen und Chondriokonten ete. 367 
der äusseren Grenzschicht der Zelle, beginnen und 
nachdem sie ähnlich wie die Chondriokonten den Zellkörper 
vertikal aufsteigend durchsetzt haben, dicht unter dessen Membrana 
tectoria enden. Diese Fibrillärstruktur erscheint ausserordentlich 
viel zarter als die oben von uns beschriebene durch die Chondrio- 
konten bedingte Streifung, und es scheint, dass ihre Fäserchen 
im Vergleich mit letzteren weniger gut individualisiert sind: 
häufig anastomosieren sie miteinander an der Zellbasis und treten 
in ihrem weiteren Verlaufe zu Bündeln zusammen. An Schnitten, 
welche die Wand des Kanälchens tangential (Fig. 4) getroffen 
haben, stossen wir auf eine Erscheinung, wie sie bereits von 
Zimmermann (98) an einer ganzen Reihe drüsiger Organe, 
sowie auch von M. Heidenhain (11) an der Niere der Maus 
beobachtet worden ist: anstatt punktförmiger Querschnitte der 
einzelnen Filamente trefien wir auf eine Streifung des Zell- 
protoplasmas. In unserem Falle (Fig. 4) zeigte sich diese 
Streifung nicht streng in irgend einer bestimmten Richtung 
orientiert, wie man dies aus unserer Abbildung ersehen kann, 
obgleich ihr eine gewisse Tendenz innewohnt, sich mehr oder 
weniger parallel zur Querrichtung des Kanals einzustellen. Diese 
Erscheinung zwingt uns, in Übereinstimmung mit M. Heiden- 
hain, eine lamelläre Anordnung der soeben von uns beschriebenen 
Protoplasmafilamente anzunehmen. 
im allgemeinen zeigen die Zellen an den von uns zuletzt 
beschriebenen Präparaten gleichsam einen lockeren Bau, ein 
Umstand, der uns durchaus erklärlich erscheint, wenn wir be- 
denken, welch eine grosse Menge Zellsubstanz mit der Lösung 
des Uhondrioms aus der Zelle geschwunden ist. 
Vergleichen wir nun die soeben beschriebenen Plasmafibrillen 
des IV. Abschnittes der Harnkanälchen mit den ebendort befind- 
lichen Chondriokonten, so kommen wir alsbald zur Überzeugung, 
dass von einer Identität der beiden Faserarten nicht die Rede 
sein kann: dagegen sprechen erstlich ihre morphologischen Be- 
sonderheiten, zweitens ihr sehr verschiedenes Verhalten gegen- 
über fixierenden und färbenden Agentien und drittens — was 
die Hauptsache ist — die besondere Differenz in der topo- 
graphischen Anordnung der beiden Faserarten innerhalb des 
Territoriums der Zelle. Denn die Chondriokonten sind in das 
Zellplasma eingelagert und berühren die basale Grenzschicht 
