368 A. N. Mislawsky: 
nicht, während die Plasmafibrillen letztere erreichen und mit ihr 
untrennbar verschmelzen. Danach müssen wir also konstatieren, 
dass in den „Stäbchenepithelien“ der Niere zwei voneinander 
gänzlich verschiedene fibrilläre Struktursysteme vorhanden sind, 
deren Elemente parallel zueinander gestellt sind. In Fig. 5 gebe 
ich ein Schema des gegenseitigen Verhaltens dieser beiden Struk- 
turen in der Weise, wie ich es mir auf Grund meiner oben dar- 
gelegten Beobachtungen vorstelle: aus dem Schema ist ersichtlich. 
dass die Chondriokonten zwischen den von uns beschriebenen 
Protoplasmafilamenten liegen können und dass sie also eine inter- 
filare Lage einnehmen.') 
Wenden wir uns nochmals zu den literarischen Daten, so 
muss darauf hingewiesen werden, dass die von mir im Epithel 
des IV. Abschnittes der Harnkanälchen beim Frosch beschriebene 
fibrilläre Protoplasmastruktur vollständig der Beschreibung ent- 
spricht, welche M. Heidenhain für die Stäbchenstruktur des 
Epithels der gewundenen Nierenkanälchen der Maus gegeben hat. 
Ebenso wie wir in unserem Falle, hat auch M. Heidenhain 
feinste Fäserchen beobachtet, welche eine lamelläre Anordnung 
zeigten und mit ihrem distalen Ende direkt an der Zellbasis 
begannen; hierbei sind seiner Beschreibung zufolge „dickere 
Stäbe wahrscheinlich immer Bündel von feineren Plasmafasern‘“. 
Der Autor benutzte, wie auch ich, stark essigsäurehaltige Fixierungs- 
mittel und dies ermöglichte, dank der Auflösung der Chon- 
driokonten, eine isolierte Darstellung der fibrillären Proto- 
plasmastruktur. Es ist bemerkenswert, dass man trotz dessen 
an der Zeichnung von M. Heidenhain (Fig. 626, Plasma und 
Zelle II) deutlich die chondriomfreie basale Zone des Zellkörpers 
an einer lichteren Färbung erkennen kann. 
Vor Abschluss meines Aufsatzes möchte ich noch wenige 
Worte über einige andere Strukturdetails der Nierenzellen des 
Frosches beifügen. Fast an allen meinen in Zenker-Formol 
fixierten Präparaten gelang es mir, gut gefärbte Zentralkörperchen 
| 9 Vergl. die interfilare Lagerung der Chondriosomen in den quer- 
gestreiften und glatten Muskelfasern, in den Achsenzylinderfortsätzen der 
Nervenzellen, in den Leukozyten nach Meves etc. Die Bezeichnung „Filar- 
masse“ wurde etwa von 1890 an nach dem Vorgange von M. Heidenhain 
fast überall auf die Summe der primären Plasmafilamente angewendet, während 
Meves neuerdings den Nachweis geführt hat, dass Flemming ursprünglich 
(1882) damit die fadenförmigen Chondriosomen meinte. 
