60 HerbertvonBerenberg-Gossler: 



Stets im Radius vector der Zelle (Heideniiain), dort wo die 

 Lage der Centralkörperclien ist, zu liegen, so z. B. in den Zellen 

 des Cölomepithels in oder an der Grenze der vorhin beschriebenen 

 Zellkuppe. 



Merkwürdigerweise fand ich ihn zuerst in Schnitten durch 

 einen Embryo, welcher nach Ben da fixiert und nachchromiert 

 und mit Eisenalizarin-Kristallviolett gefärbt war. In diesem 

 Embryo war das Fixierungsmittel nicht gut durchgedrungen, wie 

 es bei dieser JMethode leider sehr oft vorkommt. Infolgedessen 

 befanden sich die Urgeschlechtszellen im Zustande der Cytolyse. 

 Der Kern trat sehr deutlich hervor. Das Plasma machte einen 

 faserigen Eindruck und hatte sich zum Teil von der Peripherie 

 der Zelle zurückgezogen. Die Mitochondrien waren nicht gefärbt, 

 dagegen hatte der Netzapparat das Kristallviolett aufgenommen 

 und trat ungemein deutlich hervor. Er erschien als ein Konvolut 

 von wenigen, verhältnismässig dicken Fäden, welche aus linear 

 aneinander gereihten Körnern bestanden. 



Ich erwähne diesen Befund, welcher demjenigen in gut 

 fixierten Zellen absolut nicht entspricht, nur. weil er als ein 

 kleiner Beitrag zur Kenntnis der Erscheinungen der Cytolyse 

 dienen mag. auf deren Interesse für die Ergründung von Plasma- 

 strukturen jüngst Retzius (8U) hinwies. 



In nach Ben da fixierten und nachchromierten und mit 

 Eisenhämatoxylin gefärbten Präparaten kommt das Biniiennetz 

 gelegentlich in sehr feiner und typischer Weise zur Darstellung. 

 Dabei hängt alles von dem Grade der Difterenzierung mit der 

 Eisenalaunlösung ab : Bei zu kurzer Behandlung tritt der Apparat 

 in der zum Teil difius gefärbten Plasmastruktur nicht hervor, 

 bei zu lange währender Ausziehung blasst er sehr schnell ab, 

 viel schneller als die Mitochondrien. 



Die Lage, die er in der Zelle gewöhnlich einnimmt, ent- 

 spricht dem „primären Orte" Heiden hains. Gewöhnlich stellt 

 er ein Konvolut von feinen, nie in Körner aufzulösenden Fäden 

 dar, welche teils miteinander in netzförmiger Verbindung stehen, 

 gelegentlich aber auch mit ihren freien Enden in das umgebende 

 Protoplasma hineinragen. Die Dicke der Fäden ist verschieden. 

 Ist das Fadengewirr verhältnismässig dicht, so kann man in ihm 

 die Centralkörper gewöhnlich nicht mit Sicherheit erkennen, da 

 die optischen Querschnitte und freien Enden der Fäden punkt- 



