Parthenogenesis bei Wirbeltieren. 127 



Tafel VII. 



Fig. 24. Schnitt durch die in Fig. 1 abgebildete Spina bifida, ch = Chorda ; 

 mp = Medullarplatte ; m.s = Mesodermsegment ; ul = ürmundlippe. 



Fig, 25. Querschnitt durch den Embryo Fig. 6 in der Bauchgegend, bl = 

 Blastulahöhle ; d = Darm ; do = Nester von Dotterzellen in den 

 zottigen Exkreszenzen der Bauchepidermis. 



Fig. 26. Querschnitt durch den in der Fig. 13 abgebildeten parthenogene- 

 tisclien Embrj'o in der Augengegend. 



Fig. 27. Querschnitt durch die Augengegend des Kontrollembryos (Fig. 14). 

 Dieselbe Vergrösserung wie in Fig. 26. 



Fig. 28. Querschnitt durch die Ohrgegend des parthenogenetischen Embryos 

 (Fig. 15). 



Fig. 29. Querschnitt durch die Ohrgegend einer gleichaltrigen Kontrollarve. 

 Vergrösserung wie in Fig. 2(S. 



Fig. 30. Kerne der MeduUa des in Fig. 14 abgebildeten Kontrollembryos. 

 1000 fache Vergrösserung. 



Fig. 31. Kerne der Medulla der in Fig. 13 abgebildeten parthenogenetischen 

 Larve. 1000 fache Vergrössserung. 



Fig. 32. Querschnitt durch die Ohrgegend der in Fig. 14 abgebildeten 

 Normallarve. 



Fig. 33. Querschnitt durch die Ohrgegend der parthenogenetischen Kröten- 

 larve (Fig. 13). Dieselbe Vergrösserung wie in Fig. 33. 



Fig. 34. Leberzellkerne einer 29 Tage alten Krötenlarve. 1000 fache Ver- 

 grösserung. 



Fig. 35. Leberzellkerne einer 29 Tage alten parthenogenetischen Krötenlarve. 

 1000 fache Vergrösserung. 



Fig. 36. Schnitt durch den Unterkieferknorpel einer 29 Tage alten Kröten- 

 larve. Circa 300 fache Vergrösserung. 



Fig. 37. Schnitt durch den Unterkieferknorpel einer 29 Tage alten partheno- 

 genetischen Krötenlarve. Dieselbe Vergrösserung wie in Fig. 36. 



