Die Piastosomen von Ascaris megalocephala. 133 



fizierte Flüssigkeit zusammengesetzt und in kleinen gut ver- 

 schlossenen Glasnäpfchen in einen auf 58" erwärmten Thermo- 

 staten gestellt. Wenn die Temperatur erreicht ist, werden kleine, 

 etwa 3 mm lange Uterusstückchen, welche die Embryonen ent- 

 halten, in die Flüssigkeit geworfen ; dann werden die Glasschälchen 

 auf 3 — 4 Stunden in einen Wtärmeschrank von 35 — 40° C gebracht. 

 Hierauf bleiben die Objekte noch 8 Tage bei Zimmertemperatur 

 in der Lösung und werden dann nach den üblichen Bendaschen 

 Vorschriften weiterbehandelt. Die Einbettung erfolgte sehr vor- 

 sichtig und langsam durch Chloroform in Paraffin. 



Die Färbung macht bei jüngeren Stadien keine Schwierigkeit. 

 Sowohl nach Ben da, Regaud wie Altmann bekommt man 

 vorzügliche Bilder. Anders dagegen bei den späteren Embryonal- 

 stadien, bei denen infolge der sehr geringen Grösse der Zell- 

 elemente die sichere Unterscheidung von Chromatin, Nucleolen 

 und Piastosomen nach der gew'öhnlichen Anwendungsweise der 

 Methoden fast unmöglich war. Ausserdem wurde die Sache auch 

 dadurch noch erschwert, dass für die späteren Stadien die Topo- 

 graphie und das Verhalten der Urgeschlechtszellen noch ermittelt 

 werden musste, da die Untersuchungen der oben genannten 

 Autoren nicht soweit reichen. Es waren also auch noch die 

 Unterschiede des Chromatins der verschiedenen Zellen zu be- 

 rücksichtigen. Infolgedessen war es nötig, zuerst einmal eine 

 reine Kernfärbung zu gebrauchen. Ich bleichte die nach Ben da 

 fixierten Objekte mittels der Pah Ischen Methode und färbte 

 24 Stunden mit der von Flemming angegebenen Safranin- 

 lösung. Hierauf wurde mit 80°/o Alkohol 5 — 10 Sekunden ab- 

 gespült, in 90 "/o Alkohol getaucht und in absolutem Alkohol, 

 dem auf 100 ccm fünf Tropfen konzentrierter alkoholischer 

 Pikrinsäure zugesetzt wurden, differenziert ; dann wurde in reinem 

 absolutem Alkohol gut ausgewaschen und durch Xylol in Kanada- 

 balsam eingedeckt. Auf diese Weise erhält man eine sehr distinkte 

 Kernfärbung. Das Chromatin der Urgeschlechtszellen besitzt die 

 vorteilhafte Eigenschaft, sich stärker zu fingieren als das der 

 somatischen Zellen. Dadurch wird die sichere Bestimmung der 

 Urgeschlechtszellen sehr erleichtert. Wenn man jedoch die Präpa- 

 rate bei weissem Licht betrachtet, so wird man, da die Partikelchen 

 äusserst fein sind, und so minimal rote Farbkörnchen gegenüber 

 den weissen und gelben Lichtstrahlen sehr wenig kontrastreich 



