Das Spermachromatin im Froschei. 179 



f. mikr. Anat., Bd. 79, Tat". XI, Fig. 17 — 20). Im Seeigelei ist es 

 zu einer Verschmelzung des männlichen und weiblichen Chromatins 

 gekommen : wir erkennen aber deutlich das Eadiumchromatin im 

 Kern, das in demselben einen oder mehrere intensiv sich färbende 

 Klumpen bildet. Im Froschei hingegen haben die Kerne durchaus 

 ein normales Aussehen, sie zeigen keine Spur von pathologischer 

 Klumpenbildung in ihrem Chromatinnetz. 



Hierzu kommt noch, dass keine gleichmässige Verteilung 

 des Radiumchromatins auf beide Blastomerenkerne zu erwarten 

 wäre. Man müsste daher, wenn man eine Verschmelzung an- 

 nähme, Bilder linden, in denen der eine Kern grösser ist als 

 der andere. Da aber die Kerne der beiden Seiten in meinen 

 Präparaten keine erkennbaren Grössenunterschiede zeigen, ist 

 auch aus dieser Tatsache zu schliessen, dass die beiden ersten 

 Furchungskerne überhaupt kein Eadiumchromatin enthalten. 



Erst recht unwahrscheinlich erscheint irgend eine Beein- 

 flussung der Vierteilung durch das Radiumchromatin. Es ist 

 wohl klar, dass alle Gründe, die ich für seine Inaktivität bei 

 der ersten Teilung angeführt habe, im erhöhten Maße für die 

 zweite Teilung gelten. 



Das Verhalten des Radiumchromatins während der folgenden 

 Entwicklungsstadien zu untersuchen, ist wohl kaum erforderlich. 

 Der Spermakern wird noch einige Zeit in einer der Blastomeren 

 zu erkennen sein, dann zerfallen und resorbiert werden, wie es auch 

 bei den in Amphibieneiern zuweilen beobachteten Nebensperma- 

 tozoen der Fall ist. Ich glaube, dass dieser Zerfall ohne weitere 

 Schädigung für den Embryo vor sich geht: denn sollten durch 

 den Zerfall des kranken Chromatins Yergiftungserscheinungen 

 auftreten, könnte nur eine Zelle und eventuell deren Nach- 

 kommen davon betroffen werden, die anderen Zellen müssten 

 normal bleiben. Eine derartige partielle Erkrankung ist aber 

 nicht beobachtet worden ; die Embryonen erwiesen sich nur im 

 ganzen als wenig lebenskräftig. Die Konstitutionsschwäche der 

 Radiumlarven ist daher auf andere Ursachen zurückzuführen, 

 sie wäre z, B. in der Unmöglichkeit einer normalen Entwicklung 

 des Froscheies mit haploider Chromosomenzahl zu suchen. 

 (Siehe G. Hertwig, Partlienogenesis bei Wirbeltieren.) 



Ich glaube, dass die hier von mir angeführten Gründe für 

 die parthenogenetische Entwicklung der Radiumembryonen aus- 



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