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Die menschliche Kopfhaut zeigt folgendes Bild : Die Hauptreduktionsorte 

 sind die Stachelschicht und Wurzelscheide der Haare. Alle Kerne stellen 

 sich als farhlose Lücken dar. Neben den Knäuelgängen mit ihrer dunkeln 

 Cutikula und den glatten Muskeln sind hier noch die Talgdrüsenepithelien 

 ziemlich stark gebräunt mit Aussparung des ungefärbten Talgfettes. Das 

 subcutane Fett ist farblos. 



Unna zieht nun aus den erhaltenen Färbungen folgende Schlüsse: 

 Das wichtigste Resultat in mikrochemischer Beziehung, welches die sämt- 

 lichen Reduktionsfärbungen ergeben haben, ist das hervorragende 

 Reduktions vermögen aller protoplasmatischen Elemente 

 der Haut. Alle Zelleiber, sowohl der Bindegewebszellen wie der Knäuel- 

 und Talgdrüsen, am meisten aber die voluminösen Zelleiber der Stachel- 

 schicht, sowohl des Deckepithels wie der Haarbälge, reduzieren in hervor- 

 ragendem Maße. An dieses Zellprotoplasma schliesst sich als nahezu gleich- 

 wertig die Muskelsubstanz an. 



Dadurch tritt das Zellprotoplasma einerseits in einen Gegensatz zu 

 den Intercellularsubstanzen. dem Kollagen und Elastin, andererseits in einen 

 noch schärferen G e gens atz zur K e rn Substanz. Besonders die letztere 

 Substanz ist neu und wichtig. Man nannte wohl bisher gewisse saure 

 Färbungen, wie die mit Eosin, van Giesons Gemisch: Protoplasmafärbungen 

 Doch waren sie es nicht in dem elektiven Sinne, dass die Kerne dabei ganz 

 ungefärbt (als helle Kreise) hervortraten. Das kam daher, weil bestimmte 

 Teile der Kernsubstanz (Kernsaft) auch saure Farben annehmen. Die 

 Reduktionsfärbungen sind aber solche echte, elektiv wirkende Protoplasma- 

 färbungen, da die Kernbestandteile, wie es scheint, alle nicht zu reduzieren 

 vermögen. 



Die Reduktionsfärbungen lassen also erkennen, dass — allgemein 

 gesagt — zwei Orte im tierischen Gewebe vorhanden sind, welche das bisher 

 demselben allgemein zugeschriebene Reduktionsvermögen nicht besitzen, 

 die Kerne und das Fett. Diese Tatsache lässt von vornherein zwei 

 verschiedene Deutungen zu, und daher brauchte die Ursache der Reduktions- 

 unfähigkeit bei beiden Gewebselementen, den Kernen und dem Fett, auch 

 nicht einmal dieselbe zu sein. Man kann entweder annehmen, dass diese 

 Orte mit Sauerstoff nur gesättigt und daher nicht in der Lage sind, den 

 Reaktionsflüssigkeiten Sauerstoff zu entziehen. Man kann aber auch die 

 Hypothese' aufstellen, dass diese Orte ausserdem selbst Sauerstoff abgeben, 

 sei es, dass sie aktiven Sauerstoff besitzen (Peroxyde) oder Sauerstoff zu 

 aktivieren vermögen (Peroxydasen). 



Hier dürfte ich wohl auch auf den Unterschied zwischen Färbung 

 und Fixierung verweisen. 



III. Berechtigen die erhaltenen Färbungen zu der An- 

 nahme, dass nur das Protoplasma, im Gegensatz zum 

 Kern, als Reduktionsort wirkt? Kritik der Methoden. 



Eine kritische Betrachtung der drei Methoden ist insofern 

 sehr vereinfacht, als zwei derselben selbst von ihrem Urheber 



