200 Gustaf Retzius: 



mittels der von ihm rekommandierten Methoden von neuem 

 untersucht. Die nach der Altmann sehen Methode behandelten 

 Präparate gaben mir auch hier nur dieselben Resultate: nur rote 

 Körner, zwar teilweise in deutlicher Reihenanordnung gruppiert, 

 aber ohne jede deutliche fädige Verbindung, indem die Zwischen- 

 substanz, in welcher sie lagen, fast homogen und kompakt, ohne 

 eigentliche Struktur, aussah; von den Mev esschen Plastosom- 

 fäden sah ich aber hier auch nichts. Die mit dem Mevesschen 

 Gemisch fixierten Lebern, welche nach Vorschrift etwa 8 Tage 

 (oder mehr) in einer reichlichen Menge der Flüssigkeit fixiert 

 waren, um ihnen eine hinreichende Einwirkung der Osmiumsäure 

 zu geben, zeigten mir nach der Färbung mit Eisenalaun-Häma- 

 toxylin prinzipiell dieselbe Struktur, wie die von mir früher an- 

 gewandten Fixierungsflüssigkeiten : ein echtes Mitomwerk, wie 

 ich dies auf Taf. XIII im XVII. Bande meiner Biologischen Unter- 

 suchungen wiedergegeben habe. Schon damals hatte ich ja auch 

 das Flemmingsche Fixiergemisch geprüft und die gleiche 

 Struktur erhalten. Es war deshalb sehr wahrscheinlich, dass 

 das Mevessche Gemisch dieselbe Strukturart gäbe, obwohl die 

 starke Osmiumbehandlung natürlich diese Struktur in einem 

 weniger scharfen und deutlichen . mehr verwischten Zustande 

 darbieten möchte. Dies trat auch ein. Wie in den Gobiuseiern, 

 macht die Osmiumsäure zuweilen die ganze Zwischensubstanz der 

 Zellen so undurchsichtig, dass man keine deutliche Struktur wahr- 

 zunehmen vermag; in anderen Zellen gewahrt man zwar, obwohl 

 nicht scharf, hier und da längere oder kürzere, ganz dunkle 

 Fäden, welche den von Meves geschilderten ähnlich sind: in 

 einzelnen von ihnen bemerkt man aber bei scharfem Nachsehen 

 Reihen von Körnern ; in noch anderen Zellen, in denen die 

 Struktur weniger dicht gedrängt liegt, kann man. trotz der auch 

 hier ziemlich dunklen Zwischensubstanz, doch deutlich Körner- 

 reihen und hier und da die Körner verbindende Fäden wahr- 

 nehmen. Weil die Dichtigkeit des Protoplasmas in diesen Zellen 

 gewöhnlich recht gross ist, unter den zahlreichen, übrigens gleich- 

 beschaffenen Zellen aber hier und da solche vorkommen, in 

 denen es in verschiedenem Grade undichter ist, so kann man 

 bald Stellen finden, wo die Körnerfäden leichter zu verfolgen 

 .sind: ganz besonders ist dies in sich teilenden Zellen der Fall, 

 aber auch in einer Anzahl anderer. In der Fig. 7 der Taf. VIII 





