Über die Histogenese und Struktur der Knoipelgrundsubstanz. 281 



Gewebe nicht zum Knorpelgewebe; jedenfalls dürfen wir es nicht 

 mit dem Hyalinknorpel in eine Gruppe stellen. Auch Studnicka 

 hat sich, wenn ich recht erinnere, in seinen Arbeiten über die 

 Histogenese der Cyclostomenknorpel gegen diese Auffassung 

 Sc ha f f er s ausgesprochen. 



Meine Petromyzon-Präparate betreffen den Schwanzflossen- 

 knorpel von 5 — 12 cm langen Ammocoetes Planeri (Fixierung 

 Zenker sehe Flüssigkeit und Sublimat). Bei den verschiedensten 

 Färbungen (D e 1 a f i e 1 d sches Hämatoxylin. M a 1 1 o r y färbung, 

 Eisenalaunhämatoxylin ohne oder mit Bindegewebsfärbung. Resorcin- 

 methode nach Weigert) ist es mir nicht gelungen, eine besondere 

 Intercellularsubstanz, die man etwa als erste Grundsubstanzanlage 

 auffassen kann, färberisch darzustellen, wenigstens nicht auf den 

 Stadien, wo Schaff er die erste Anlage beschreibt. Was hier 

 von den blasigen Zellen differenziert wird, ist weiter nichts als 

 eine membranartige Aussenschicht. Dieselbe färbt sich intensiv 

 mit Resorcin, ähnlich der Elastica interna der Chorda dorsalis. 

 Ein Übergang derselben in eine Intercellularsubstanz findet 

 nicht statt. Ob dieses eigenartige Gewebe als sogenanntes vesiku- 

 löses Stützgewebe aufzufassen ist, vermag ich einstweilen nicht zu 

 sagen. In seiner Struktur zeigt es infolge der Zusammensetzung 

 aus blasig aussehenden Zellen viel Ähnlichkeit mit dem Chorda- 

 gewebe, das ja auch verkehrterweise von vielen Autoren als 

 Knorpelgewebe angesehen wird. 



III. Elastischer Netzknorpel. 



1. Embryonale Anlage. 

 Bei der noch wenig entwickelten Knorpelanlage der Ohr- 

 muschel von Kaninchenembryonen (ca. 10 cm lang) und Schweins- 

 embryonen (ca. 12 cm lang) zeigt sich folgendes: Das noch sehr 

 junge Bindegewebe hat sich in der Mitte zu einer wellig gebogenen 

 muschelförmigen Bindegewebsplatte verdichtet, der Anlage des 

 elastischen Knorpels. In derselben liegen die sehr kleinen Binde- 

 gewebszellen dicht gedrängt. Ihr Zelleib ist stark reduziert, wahr- 

 scheinlich nach vorhergegangener Fibrillenbildung; die Kerne sind 

 abgerundet, die Zellen trifft man vielfach in mitotischer Teilung. 

 In dem in Textfig. 4 wiedergegebenen Präparate wurde die 

 Mallorysche Bindegewebsfärbung angewandt. Sie zeigt deutlich, 

 dass zwischen den kleinen plasmaarmen Vorknorpelzellen schon 



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