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Aus dem Histologisch-embryologischen Institut der Universität München. 



Bindegewebs= und Blutbildungsprozesse in der 

 embryonalen Leber des Huhns. 



Von 

 R. Haff. 



Hierzu Tafel XV und XVI. 



Inhalt: Seite 



1. Material und Methoden 321 



2. Literaturübersiebt 322 



3. Untersuchungen 331 



4. Zusammenfassung der Ergebnisse 346 



5. Literatur 347 



6. Erklärung der Abbildungen auf Tafel XV und XVI . 349 



1. Material und Methoden. 



Zur Untersuchung kamen Embryonen des Hühnchens vom 

 3. Bebrütungstag an bis zum Abschluss der embryonalen Epoche. 

 Als Fixierungsliüssigkeiten benutzte ich die Zenk ersehe Lösung. 

 Zen k er- Formol in der von Helly angegebenen Modifikation, 

 Formalin - M ü 1 1 e r - Lösung nach Orth, 96prozentigen Alkohol 

 (Fixierungsdauer bis zu (i Stunden, öfteres Wechseln der Flüssig- 

 keit). Carnoy, Flemmingsche Flüssigkeit. Die Fixierungs- 

 dauer richtete sich nach dem Alter und der Grösse des Objektes. 

 Als Einbettungsmittel verwendete icli Paraffin. Diese verschiedenen 

 Fixierungsmethoden kamen für Embryonen der gleichen Bebrütungs- 

 dauer in Anwendung, um dadurch die Möglichkeit einer einseitigen 

 Darstellung der ( jewebselemente auszuschliessen. M axi mo w (18) 

 betrachtet Zenk er-Formol als vorzügliches Fixierungsmittel aller 

 embryonalen Gewebe und vornehmlich des Hämoglobins und hat 

 es auch in seinen verschiedenen Arbeiten fast ausschliesslich 

 angewandt. Ich habe bei meinen Präitaraten beobachtet, dass 

 Zenker- Formol das Protoplasma aller Zellen, besonders der Blut- 

 stammzellen und ihrer Differenzierungsprodukte. durchschnittlich 

 gut und gleichmässig fixiert. Für die Darstellung des Kernes 

 hat es sich aber nicht immer als ganz einwandfrei erwiesen. 



