Neue Methode der mikroskopischen Untersuchung des Blutes. 105 



rothen und weissen Blutkörperchen in ihrer Form erhalten, genau 

 so, wie man sie im circulirenden Blute sieht. Der einzige Unter- 

 schied nur ist der, dass die ersteren nach einer längeren Einwir- 

 kung der Osmiumsäure ein wenig blasser als gewöhnlich erscheinen, 

 während bei den letzteren Protoplasma und Kern alle Feinheiten 

 der Structur erkennen lassen. Die Blutplättchen im Säugethier- 

 blute sind isolirt und gut sichtbar, wie bei keinem anderen Fixa- 

 tionsmittel. Das Protoplasma der rothen Blutkörperchen der Am- 

 phibien (Salamandra, Triton, Axolotl, Frosch) erscheint von leicht 

 brauner Färbung und zeigt in ausgezeichneter Weise die fein gra- 

 nuläre Structur. In dem Kern kann man das Fadennetz, die lacu- 

 nären Räume und Körnungen gut erkennen, so wie man sie in 

 jeder gut conservirten Zelle zu beobachten pflegt. 



Nachdem auf solche Weise die Fixation der körperlichen Be- 

 standtheile des Blutes erreicht war, ging ich zu der Einbettung 

 über. Am nächsten lag die Verwendung des Celloidins, aber aus 

 dem oben erwähnten Grunde erwies es sich auch nach jener be- 

 sonderen vorbereitenden Behandlung als ungeeignet. Mit den 

 mannigfaltigsten Präparaten von Gelatine, welche in verschiedenen 

 Verhältnissen mit Glvcerin oder Gummi gemischt wurden, erhielt 

 ich eine auf den ersten Blick viel versprechende Mischung. Gleich- 

 wohl Hess die ausserordentlich weitgehende Schrumpfung der 

 Masse während der nachfolgenden Behandlung mit Alkohol und 

 mehr noch die Leichtigkeit, mit der der einzelne Schnitt quoll und 

 dann sich in der Färbeflüssigkeit auflöste , auch dieses Mittel 

 durchaus ungeeignet erscheinen. Zweckmässiger wurde eine Mi- 

 schung in einem gewissen Verhältnisse von Lanolin mit Gelatine 

 gefunden. Unschwere Härtung in Alkohol, ausserordentliche Leich- 

 tigkeit die Masse in feinste Schnitte zu zerlegen, Durchsichtigkeit, 

 Fehlen jeglicher Schrumpfung, Unlöslichkeit in allen üblichen Re- 

 agentien waren die V ortheile dieses Gemisches, die aber leider 

 gegen einen im Augenblicke der Färbung eintretenden Uebelstand 

 zurücktreten mussten: die Masse nämlich iixirt ausserordentlich 

 stark den Farbstoff und giebt sehr schwer bei weiterer Behand- 

 lung denselben ab. Allen Anforderungen entsprechend dagegen 

 und frei von Missständen erwies sich mir die Einbettung in Agar- 

 Agar, einer Art pflanzlicher Gallerte, aus Gracilaria lichenoi- 

 des und Gigartina speciosa, die schon längst von Koch mit 

 Erfolg für bacteriologische Untersuchungen verwendet ist. Um nun 



