60 BOLETÍN DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE BIOLOGÍA 



formas, bastante alejadas del tipo normal, es lo que en Alemania se des- 

 cribe con el nombre de células de Eieder. 



Martelli cree que los dismorfocariocitos jamás faltan en las leucemias 

 ya agudas, ya crónicas; lo mismo de naturaleza mieloide que linfoide; 

 así como en la anemia perniciosa, progresiva, como en las intoxicacio- 

 nes, afecciones estas últimas que nada tienen que ver con las neoplasias, 

 como quieren Stenberg y Banti, y hasta pueden reproducirse experi- 

 mentalmente. Para Martelli deben ser estas células más exactamente in- 

 terpretadas como función atípica de maduración del hemogonio ó hemo- 

 oitoblasto; de esta manera es posible comprender cómo pueden obser- 

 varse tanto en las leucemias mieloides como linfoides, y con mayor fre- 

 cuencia en las formas agudas, en las cuales, junto con los numerosos 

 mieloblastos y linfoblastos, hacen en extremo difícil el diagnóstico dife- 

 rencial; y, finalmente, parece que pueden cambiar rápidamente la fór- 

 mula hematológica de estas leucemias agudas, por efecto de una evolu- 

 ción de un cierto número de tales hemocitoblastos, en elementos diferen- 

 ciados menos atípleos, esto es, en mielocitos ó linfocitos, fenómeno que, 

 interpretado erróneamente, hizo creer á algunos autores que una leuce' 

 mia linfoide podía transformarse en una mieloide. 



Decastello considera también estas células como elementos de natura- 

 leza linfoide, ya por el carácter de su estructura nuclear, ya por su baso- 

 filia, que, desviándose de su normal desarrollo, terminan su vida en for- 

 mas atípicas. 



Material de estudio. — Nosotros hemos procurado valemos, para nues- 

 tro estudio, de diversos casos clínicos. Primeramente revisamos las pre« 

 paraciones de la caja del Laboratorio de Hematología (Dr. Pittaluga), 

 donde se encuentran, entre otras, preparaciones de sangre de una en- 

 ferma, Claudia Pedraza, diagnosticada de leucemia esplenomieloide, y 

 preparaciones de otros dos enfermos, uno diagnosticado de sífilis, Was- 

 sermann débilmente positivo, y otro de espiono y hepatomegalia con icte- 

 ricia, cuyas fórmulas leucocitarias figuran ya con numerosos dismorfo- 

 cariocitos. La sangre del primer enfermo es enormemente rica en carac- 

 terísticos ejemplares de estas células. 



En las salas del Dr. Madinaveitia, del Hospital General, recogimos pre- 

 paraciones de varios enfermos, diagnosticados: tres de sarcoma gástrico, 

 uno de insuficiencia aórtica, otro de disentería, otro de tuberculosis pul- 

 monar y otro de cirrosis hepática. Todos presentaban dismorfocariocitos. 



En las salas del Dr. Goyanes comprobamos también lo mismo en un 

 enfermo de quiste hidatídico supurado, dos de carcinoma gástrico, uno 

 de sarcoma del maxilar superior y otro de sarcoma de cadera. 



