ESTUDIO MICROSCÓPICO DEL FASCÍCULO DE HI8 93 



ción, como el resto del sistema, está envuelta en una ganga de tejido co- 

 nectivo flojo que la aisla del miocardio adyacente (ñg. 1). 



En su parte más anterior, el fascículo se divide en dos ramas, derecha 

 é izquierda; la primera se dirige abajo y adelante por la pared del ven- 

 trículo derecho en dirección hacia la base del músculo papilar antero- 

 interno ; en este punto el fascículo emite prolongaciones á los otros mus* 

 culos papilares y termina continuándose con la red de fibras de Purkin- 

 je. La rama izquierda, tan pronto como nace, atraviesa la pars membra- 

 nácea septiy penetra así en el ventrículo izquierdo, marcha por debajo 

 del endocardio abriéndose en forma de. abanico y termina igualmente, 

 distribuyéndose por ambos músculos papilares y continuándose con las 

 fibras de Purkinje. 



Estructura microscópica del fascículo de His. — Uno de los autores que 

 con más detenimiento se han ocupado de la constitución macros y micros- 

 cópica del sistema de conducción atrio ventricular, ha sido el japonés 

 Tawara, que en 1906 publicó sobre este asunto un trabajo, que ya se ha 

 hecho clásico. Según Tawara, el fascículo de His está constituido por cé- 

 lulas especiales, de tamaño y forma muy variables, poliédricas ó redon- 

 deadas, alargadas en la dirección del fascículo. Se alinean unas á conti- 

 nuación de otras, formando ñnos hilos y, uniéndose vai'ios de ellos inti- 

 mamente por SUS lados, forman cordoncitos más ó menos delgados; las 

 células tienen uno ó dos núcleos y un protoplasma abundante, en el cual 

 se contendrían las miofibrillas; éstas son escasas, diseminadas, reparti- 

 das algunas por la periferia y, sobre todo, agrupadas en las partes late- 

 rales fronterizas de las células contiguas. Estas miofibrillas seguirían la 

 dirección longitudinal de los cordones y pasarían saltando de una célula 

 á otra sin interrumpirse. Tawara asigna, pues, al fascículo de las fibras 

 de Purkinje una constitución decididamente celular. A nosotros, de igual 

 modo que á Arnold y á Heidenhain, no nos hace la impresión de que se 

 halle formado por el agrupamiento de verdaderos elementos celulares. 

 Vamos á intentar hacer su descripción según nuestro modo de compren- 

 derlo. Nos hemos servido para este trabajo exclusivamente de corazones 

 de carnero y de ternera porque en ellos la disección del fascículo es suma- 

 mente factible y la red de Purkinje es muy abundante. Como métodos 

 hemos utilizado principalmente la hematoxilina férrica y el de tanino- 

 plata amoniacal. 



Cuando se practican cortes longitudinales, se ve al fascículo, consti- 

 tuido por un haz de fibras que marchan longitudinalmente, paralelas, 

 con algunas anastomosis é individualizadas cada una por un forro de' te- 

 jido conectivo abundante. Estos hilos no son rectilíneos, sino que ofrecen 

 curvaduras y sinuosidades, y con frecuencia verdaderos pliegues trans- 



