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También se vale Zimmermann de la doble coloración, teniendo por 

 conveniente la tinción previa en masa, mediante la hematoxilina de De- 

 lafield, antes de la inclusión en parafina. Después se da á las prepara- 

 ciones otra coloración con la fuchsina acida. Hemos probado asimismo 

 este método, así como el colorear los cortes microtómicos primero con 

 hematoxilina de Delafield y luego con la fuchsina dicha. 



El resultado es bueno; pero no vemos la necesidad de ello si se trata 

 sólo de investigar los cristaloides ; con la fuchsina sola resaltan éstos ad- 

 mirablemente sobre fondo blanco. Pero si se pretende, además, poner de 

 relieve el retículo nuclear con el nucléolo, entonces si que se recomienda 

 particularmente la doble coloración, tiñendo el material primero en 

 masa, como aconseja Zimmermann, con la mencionada hematoxilina, y 

 luego en cortes con la fuchsina ; el retículo ó trama nuclear, con el nu- 

 cléolo, tomarán, como dice el autor del procedimiento, un tinte violeta, 

 y los cristaloides color rojo. Bajo este concepto es preferible el método 

 de la doble coloración. 



Persiguiendo otro objeto quisimos teñir también alguna preparación 

 con la hematoxilina férrica de Heidenhain (1) y la tinción nos sorprendió 

 agradablemente por la perfección y limpieza con que nos revelaba los 

 cristaloides en los núcleos de Pinguicula grandiflora. No parece que le 

 vaya mucho en zaga á la fuchsina acida, sólo que ésta los tiñe de rojo y 

 aquélla de negro, con gran fuerza, como si fuesen cromosomas, haciendo 

 resaltar al mismo tiempo el nucléolo (fig. 2, nc), que se tiñe con la mis- 

 ma fuerza (2). Los cristaloides se distinguen al momento por su forma 

 alargada, prismática ó cilindrica, terminada en punta por ambos extre- 

 mos, como luego diremos, al paso que el nucléolo es siempre redondea- 

 do. La figura 2 acabará de dar una idea de los resultados del método, 

 sobre el cual no damos más pormenores, ya que lo único que en él varía 

 es el colorante, cuya aplicación, como es sabido, supone la acción pre- 

 via del mordiente férrico (alumbre férrico amoniacal al 4 por 100), ver- 

 bigracia, durante veinticuatro horas, y la diferenciación por el mismo 

 mordiente, algo rebajado, presupuesto siempre el lavado previo antes de 

 cada acción. 



(1) Nosotros nos valemos de una solución puramente acuosa de hematoxilina 

 ai 1 por 100. 



(2) Eventualmente aparecen teñidas otras bolitas, sobre todo si no se íia extre- 

 mado la diferenciación. Además, en algunos núcleos aparecen cristaloides pris- 

 máticos grandes y muy manifiestos, los cuales se tiñen débilmente, apareciendo 

 de un color gris obscuro y contrastando notablemente con el nucléolo. Esto nos 

 hace sospechar que estos cristaloides son distintos de los otros, que se tiñen con 

 la misma fuerza que el nucléolo y que los cromosomas. Veremos de estudiar más 

 de asiento este punto, que nos parece de interés científico. 



