Zur Morphologie der Erythroblastenkerne. 85 



Die brauchbarsten und schönsten Bilder erhielt ich aus dem peripheren 

 Blute einer myeloischen Leukämie, ferner aus dem Herzblute von Kaulquappen 

 und junger frisch gefangener Frösche. Das ausgepresste Knochenmark sowie 

 das Blut wurden auf Deckgläschen gestrichen, mit Methylalkohol 3 Minuten. 

 Äthylalkohol */4 Stunde, Äther und abs. Alkohol V* Stunde sowie im Formalin- 

 dampf (auf 10 cbcm 40 °o Formalin, 20 Tropfen Essigsäure) V-i Minute 

 (Weiden r ei ch) fixiert. Im Formalindampf werden die feuchten Präparate 

 fixiert und dann erst getrocknet. 



Zur Färbung benutzte ich vorwiegend Eosin (v. Müllern: 2 Tropfen 

 Eosin auf 4 cbcm Wasseri 1 — 3 Minuten, Hämatoxylin (Böhmer) 10 Sek. 

 bis 1 Minute. Die Dauer der Hämatoxylinfärbung ist für die Darstellung 

 gewisser Kernstrukturen besonders wichtig, was später an passender Stelle 

 weiter ausgeführt werden soll. Dem Hämatoxylin steht, was Verwendbarkeit 

 *ür diesen Zweck anbelangt, am nächsten die Giemsafärbung, wobei es 

 gleichgültig ist, ob mit Methylalkohol oder mit Formalindampf fixiert wird. 

 Bei Eiythroblasten der Frösche ist eine längere Färbungsdauer als 1 Minute 

 nicht zu empfehlen. Hat man den Bau der gangbaren Kernformeu genau 

 kennen gelernt, dann kann man auch May-Giemsa-Präparate zu seinen 

 Studien benutzen, wenn man die Giemsafärbung nicht auf eine längere Zeit als 

 10 Minuten ausgedehnt hat. An letzter Stelle steht die Färbung mit Löfflers 

 Methylenblau, die ich aber auch zuweilen mit gutem Erfolge benutzt habe. 



Den klarsten Aufschluss über den Kernbau der Leukozyten gibt eine 

 Fixation der leuchten Präparate mit Formalin-Essigsäuredampf, Färbung 

 mit 0,3 °,o wässeriger Neutralrotlösung und Einschluss in Paraffin. Mit dieser 

 Methode habe ich meine ersten erfolgreichen Studien (1919) gemacht und 

 diese Präparation hat bei mir die gangbare Vorstellung über den Kernbau 

 der Leukozyten ins Wanken gebracht. Die kurze Haltbarkeit solcher Prä- 

 parate, die sich zuweilen bloss auf einige Stunden bis 3 Tage beschränkt, machte 

 jedoch die Anwendung hier unmöglich. Die Benutzung von Rippenmarksauf- 

 strichen würde bei länger dauernden Untersuchungen einen derartigen Autwand 

 von verschiedenen Tieren notwendig machen, den ich mir als praktischer Arzt 

 auf dem Lande nicht bieten konnte. Auch der Fall von myeloischer Leukämie 

 war in einem entfernten liezirkskrankenhaus, und ich musste sehr zufrieden 

 sein, das« mir der Primarius Med. -Rat Dr. B. Nieder le eine Reihe von 

 fixierten Präparaten einzusenden die besondere Güte hatte. Meine Er- 

 fahrungen, die ich mit dem Neutralrot bei den Leukozyten gesammelt habe, 

 sind mir bei den Erythroblasten sehr zustatten gekommen, und ich glaube, 

 ich wäre ohne diese Methode schwerlich in die feineren und minutiösen 

 Details der Erythroblastenkerne eingedrungen. Um den verschiedenen Zellen 

 ihren Platz einzuräumen, muss man in erster Linie ihre Chromatinstruktur 

 in Betracht ziehen und dazu benutzte ich ausschliesslich Hämatoxylin und 

 zart gefärbte Giemsapräparate. Diese beiden Methoden liefern nämlich, was 

 die Chromatinzeichnungen anbelangt, fast übereinstimmende Bilder. Dabei 

 muss man darauf Bedacht nehmen, das Chromatin nicht allzu dunkel zu 

 färben, denn es kommt alles darauf an, dass den sogenannten Konturlinien 

 der Vorrang gelassen werde. Durch eine richtig gewählte Farbe und Fär- 

 bungsdauer soll man es dahin bringen, dass diese Linien, welche dtiu'Umriss, 



