Elektroanaly tische Untersuchungen. 



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Alle Plasmafarbstoffe in sauerer Lösung, 

 die meisten Farbstoffe, auch Kernfarb- 

 stoffe, in Alkohol oder in starker Säure, 

 wenn nicht durch Reduktion oder Al- 

 kali farblos werdend. 



Safranin in Wasser (orangerote Nuance, 

 verblasst bald und wird farblos) 



Neutralrot in Wasser (orangegelb, bald 

 farblos) 



ünna-Golodetz N Y fNeutralviolettextra, 

 blauer Anteil) 



Pikrokarmin (nicht zu sehr alkalisch) rote 

 Komponente) 



Alle Farbstoffe in Alkohol, besonders Fett- 

 farbstoffe 



Pappenheims Methylgriin-Pyronin (in dieser 

 Lösung zweier Anodenfarbstoffe färbt 

 Methylgriin öfter kathodisch) 



])ie saueren Farbstoffe in den Dreifarben- 

 gemischen (die Trennung im Filtrier- 

 papier gelingt mir bei Biondi und Tria- 

 cid nicht) 



Methylviolett in Wasser 



Kresylviolett ,. „ 



Dahlia „ „ 



Wollschwarz, Erillantkresj'l- 

 blau in Wasser 



Safranin in Wasser (kirsch- 

 rote Nuance) 



Neutralrot in Wasser (him- 

 beerrot) 



Ünna-Golodetz N V roter An- 

 teil) 



Pikrokarmin (gelbe Kompo- 

 nente) 



Auch sauere Farbstoffe wie 

 Fuchsin S in alkalischer 

 Lösung 



Pappenheims Methylgriin-Pyro- 

 nin (Pyronin anodisclij 



Methylgrün in den Dreifaiben- 

 fjemischen. 



Zusaramenfassung. 



Durch die Untersuchung der Farblösungen mittels kapillar- 

 elektrischer Experimente an eingetauchten Fliesspapierstreif'en 

 lassen sich einerseits die kataphoretische Wanderungsrichtung 

 der Farbkolloide oder ihrer Komponenten in dem betreffenden 

 Dispersionsmittel sicherstellen, andererseits an frischen lebenden 

 Schnitt-t'n mit den verschiedensten Farblösungen immer wieder 

 übereinstimmend positiv und negativ die positiven und negativen 

 Punkte der Präparate analysieren. 



Auch in einige Tage lang mit Formol fixierten Schnitten 

 bleiben die Kathoden ein wenig schwächer, die Anoden sehr 

 scharf erhalten. Bei längerer Fixierung und bei stärkeren und 

 chemisch eingreifenderen Fixationsmitteln wird die Methode un- 

 sicher und es ergeben sich Widersprüche. Die Elektro-Differen- 

 /ierung des Kerns, der lebend nicht gefärbt werden kann, lasst 

 sich nur in den gröbsten Umrissen erkennen, auch feinere Ele- 

 mente des Plasmas, die nur durch sehr scharfe Fixation und 

 Härtung dargestellt werden, wie die Plasmosomen, lassen ihre 

 elektrische Ladung noch nicht direkt ermitteln. 



