über die Umwandlung von Schleimgewebe in Fettgewebe etc. 417 



Wenn somit gemäss vorstehenden Literaturangaben meine 

 eingangs mitgeteilten Beobaclitungen zwar auch an anderen Formen 

 schon früher von anderer Seite gemacht und in gleichem Sinne 

 gedeutet waren, so schien mir doch eine etwas ausführlichere 

 Darstellung derselben nicht überflüssig. Denn einmal sind sie 

 bisher mehr vom Standpunkt des vergleichenden Anatomen als 

 des Histologen gewürdigt worden und an Stellen niedergelegt, an 

 denen sie wohl nicht so weiten, für die Gewebelehre im allgemeinen 

 interessierten Kreisen vor Augen kommen, als es die Eigenart 

 des Gegenstandes beanspruchen kann. Dann aber ist der Um- 

 wandlungsvorgang selbst ja nur in den drei obenstehenden Zeilen 

 von Sterzi ganz dürftig geschildert und nicht durch Abbildungen 

 belegt worden. Und schliesslich ist die Herkunft der Fettzellen 

 im allgemeinen noch weiterer Klärung bedürftig, so dass ein 

 Hinweis auf ein leicht zugängliches Objekt, an denen die nun 

 im einzelnen zu besprechenden Vorgänge in grösster Deutlichkeit 

 sich vollziehen, vielleicht manchem erwünscht ist. 



Zur Untersuchungsmethode sei folgendes bemerkt. 

 Ein so stark wasserhaltiges Gewebe wie das Schleimgewebe ver- 

 trägt jegliches Einbettungsverfahren schlecht, weil Schrumpfung 

 der Gallerte und damit auch Veränderungen an den Zellen ein- 

 treten. Diesen Weg einzuschlagen erübrigte sich um so mehr, 

 als die Zellen im lebendfrischen Zustand deutlich zu er-* 

 kennen und bis in ihre feinsten Verästelungen gut verfolgbar 

 sind. Allerdings ist das frische Gewebe auch sehr leicht verletz- 

 lich, und daher benutzte ich hauptsächlich das folgende Verfahren, 

 welches Bilder von ausserordentlicher Schönheit gibt. Durch 

 einen flachen Schnitt auf der Dorsalseite des Kopfes wurde die 

 Schädelhöhle geöfi'net, dann mit der Spitze eines Skalpells eine 

 kleine Menge des nun freigelegten lockeren Gewebes möglichst 

 schonend entnommen und auf einen Objektträger gebracht. Nach 

 kurzer orientierender Betrachtung unter dem Mikroskop (ohne 

 Deckglas) wurde der Objektträger mit der Gewebsmasse nach 

 unten hin einige Minuten dicht über eine geöffnete Flasche mit 

 2"/o Osmiumsäurelösung gehalten und so in der bekannten 

 Weise geräuchert. Dann fügte ich zu dem Präparat etwas Wasser 

 und einen Tropfen der genannten Osijjiumsäurelösung und legte 

 unter leichtem Druck ein Deckglas auf, das umrahmt wurde. 

 Die schon während der Räucherung begonnene Osmierung der 



