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losen Knäuels, da das Spirem als Folge der Konzentration des 

 Basichromatins wesentlich verkürzt ist und in seinen Türen im 

 allgemeinen nur leicht gebogenen Verlauf zeigt. Die Zahl der 

 Nukleolen erfährt dauernd eine Vermehrung, in ihrer Form und 

 Grösse lassen sich keinerlei Veränderungen feststellen. 



Wenn sich die Orientierung im ganzen Kern vollzogen hat 

 {Abb. 12, 13, 14), so erkennt man deutlich, dass nicht alle Faden- 

 turen gleichlang sind, nicht alle verlaufen quer durch den ganzen 

 Kern. Eine ganze Anzahl von ihnen beginnt zwar in der Gegenpol- 

 -seite unmittelbar unterhalb der Oberfläche des Kernes, wo sie in 

 .«chlangenförmigen W^indungen verlaufen und zieht schliesslich in 

 der Polseite gerade, oder in leichter Krümmung der Kernoberfläclie 

 folgend gebogen, bis zu derjenigen Seite der Kernmembran, die 

 ■der Sphäre gegenüberliegt. Dort erfolgt die scharfe spitzwinkelige 

 Umbiegung und dann verläuft der Faden wieder ziemlich gestreckt 

 in die Gegenpolseite zurück, um dort im grossen Bogen erneut 

 seine Verlaufsrichtung zu ändern. Während aber alle Fadenturen 

 ■die Kernoberfläche an der Polseite berühren, erreicht nur ein Teil 

 die Kernmembran an der Gegenseite, ein Teil gelangt nur bis zur 

 Kernmitte oder etwas weiter und biegt schon dort im grossen 

 Bogen um. Freie Endigungen des Fadens können in diesem 

 i^ustand niemals beobachtet werden, auch in der Polseite, unmittelbar 

 unterhalb der Kernmembran, wo die scharfe Umbiegung der Türen 

 ■«rfolgt, bleibt eine Kontinuität vollkommen gewährt, wie sich 

 besonders gut in sehr dünnen Schnitten oder an Flemming- 

 flxierten Präparaten beobachten lässt (Abb. 14). Die ganze 

 Umwandlung des dünnen richtungslosen Knäuels in 

 den polargerichteten Knäuel vollzieht sichalso ohne 

 je de Kontinuitätstrennung, einzig und allein durch 

 die Konzentration des Chromatins und die Um- 

 lagerung und Gestaltsveränderung der einzelnen den 

 Faden bildenden Körner. Ob dabei eine kontraktile, im 

 Inneren des Fadens gelegene Substanz, etwa das Linin, eine Rolle 

 ■spielt, lässt sich nicht entscheiden, da die fragliche Masse mit keiner 

 Fixierungs- und Färbungsmethode nachgewiesen werden kann. 

 Die Anzahl der Fadenturen in den Oozyten lässt sich jetzt an 

 günstigen Stellen leicht ermitteln, nämlich dann, wenn der Schnitt 

 durch die Polseite des Kernes, nahe der Sphäre geführt ist. Man 

 ■erhält dann die Querschnitte der hier parallel verlaufenden Faden- 



