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Während der eben beschriebenen Spaltungsvorgänge verändert 

 das Chromatin abermals, wenn auch sehr langsam, seine Farb- 

 reaktion. Es zeigt jetzt wieder wesentlich geringere Aufnahme- 

 fähigkeit für basische Farbstoffe und erscheint deshalb bei jeder 

 Färbemethode missfarben, bei Safranin-Lichtgrünfärbung grünrot, 

 bei Methylgrün-Eosinfärbung rotgrün, bei Dreifachfärbung nach 

 Ehrlich-Biondi-Heidenhain grünviolett, bei Dreifach- 

 färbung nach Fl e mm in g aber noch immer violett. Offenbar 

 finden jetzt wieder sehr starke chemische Umsetzungen in den 

 Chromosomen statt, diese bestehen jetzt aus einer Mischung von 

 Basi- und Oxychromatin und besitzen deshalb keine bestimmt 

 gerichtete Farbentendenz. Ausgezeichnet ist dagegen jetzt ihre 

 Aufnahmefähigkeit für das Hämatoxylin, mittels der Heiden- 

 hain sehen Methode lässt sich das Gerüst in diesem Zustand 

 am deutlichsten darstellen, ausserdem noch, wie schon erwähnt 

 mittels der Flemmingmethode, wo seine Fäden leuchtend violett 

 erscheinen. Es macht überhaupt den Eindruck, dass das Gentiana- 

 violett eine gewisse Mittelstellung zwischen den sauren und basischen^ 

 Farbstoffen einnimmt und infolgedessen derartige Mischsubstanzej> 

 gut durchdringt. Im reinen Basichromatin wird es ja durch das 

 Safranin, im Oxychromatin durch das Orange G verdrängt. 



Die Nukleolen erfahren während dieser Zeit wieder keine 

 oder eine nur äusserst geringe Vermehrung. Sie finden sich 

 nach wie vor fast ausschliesslich unterhalb der Membran und 

 bestehen aus Basichromatin, ihre Grundsubstanz färbt sich dunkel^ 

 die Vakuolen hell (Abb. 62). Der Nukleolendurchmesser beträgt 

 bis zu 8//, die Gesamtgrösse der Oozyte etwa 500 a. die des 

 Kernes 235—250,«, und immer noch sind die Einzelchromosomen 

 im chromatischen Netzwerk nicht abzugrenzen. 



4. Die Abgrenzung der Einzelchromosomen. 



Ziemlich bald jedoch ist die Vermehrung des Chromatins, 

 die Verbreiterung des chromatischen Netzwerkes beendet. Wenn 

 die Oozyte eine Grösse von etwa 600 — 700 /t/, der Kern 

 einen Durchmesser von etwa 300 /< erreicht hat, beginnt das 

 Bild an Übersichtlichkeit zu gewinnen, zuerst nur bei schwacher 

 Vergrösserung in dicken Schnitten, später auch bei Anwendung 

 stärkster Linsensysteme und in ganz dünnen Schnitten sind die 

 einzelnen Chromosomen zu erkennen, als deutliche Züge in dem 



