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es Evans für seine Objekte auf Grund von Injektionen vertritt. Im erstoren 

 Fall ist das Primäre der Gefäßstamm, im letzteren das Kapillarnetz. 



Anders wieder liegen die Dinge auf dem Dotter der Selachier. 

 E 1 z e weist selbst darauf hin, dass hier die Gefässe von vornherein in Form 

 eines Netzes aufzutreten „scheinen". Nach den mir vorliegenden Platten- 

 modellen von Torpedo kann ich, zum wenigsten für dieses Objekt, das primäre 

 Auftreten eines Kapillarnetzes auf dem Dotter mit aller Bestimmtheit ver- 

 treten. Auch auf dem Dotter von Salamandra legt sich, wie Frl. Dr. 

 Hartmann ebenfalls an Plattenmodellen festgestellt hat, ein gleichmässiges, 

 ziemlich dichtes Netz primär an. Das lässt sich mit dem Gedankengang 

 Elzes nicht wohl in Einklang bringen. Elze setzt sich auch mit den 

 ihm offenbar unbequemen Dottergefässen der Anamnier nicht weiter aus- 

 einander, wogegen nichts einzuwenden wäre, wenn er nicht andererseits bei 

 den Sauropsiden sich gerade auf diese Gefässe stützen würde. 



Wer das Dottergefäßsystem genetisch verständlich machen will, darf 

 eben nicht nur dessen respiratorische Funktion in Betracht ziehen, wenn 

 diese auch, wie man Elze zugeben wird, ein sehr gewichtiger Faktor ist. 

 So wachsen beispielsweise bei den Selachiern gleichzeitig mit der Ausbreitung 

 des Dottergefässnetzes die äusseren Kiemen zu langen Fäden heran, einem 

 gewiss wirksamen Respirationsorgan. Ob dieses für sich allein, d. h. ohne 

 Mitwirkung des Dottergefäßsnetzes, den Sauerstoffbedarf des Embryo decken 

 kann, ist nicht bekannt, Hesse sich aber experimentell wohl ermitteln. Jeden- 

 falls muss für das primäre Auftreten 'des Kapillarnetzes auf dem Dotter vor 

 allem der Umstand mit berücksichtigt werden, dass auf letzterem die 

 Entstehung und Reifung der Bhitz eilen stattfindet. Die Blutinseln bilden 

 sich ja, indem sie Ausläufer treiben, in ein Kapillarnetz um. Auf die Be- 

 ziehungen der Dottergefässe alter Stadien zur Blutreifung gehe ich dabei 

 gar nicht ein, ebensowenig auf die Möglichkeit einer direkten Aufnahme von 

 Bestandteilen des Nahrungsdotters in den Kreislauf. Ich begnüge mich, auf 

 den Zusammenhang zwischen der frühen Blutbildung und der Entwicklung 

 des primären Kapillarnetzes auf den Dotter hinzuweisen. Dieser erklärt 

 den merkwürdigen Unterschied, welcher in der Dottergefässentwicklung 

 zwischen Selachiern und Knochenfischen besteht, meines Erachtens in ein- 

 facher Weise. Bei den Teleostiern wird bekanntlich das Blut nicht auf 

 dem Dotter gebildet, sondern innerhalb des Embryos, in dem dahin verlagerten 

 blutbildenden Material, der sogen, intermediären Zellmasse. Infolgedessen 

 fehlt hier auf dem Dotter das primäre Kapillarnetz der Selachier und Am- 

 phibien Da aber das Gefässnetz des Dotters offenbar noch für bestimmte 

 andere Funktionen gebraucht wird, kommt es nachträglich, wenigstens bei 

 einem Teil der Knochenfische, doch noch zur Ausbildung und zwar, weil auf 

 dem Dotter das blut- und gefässbildende Material fehlt, durch nachträgliches 

 Einwachsen vom Embryo aus. Dass diese Funktion in der Tat, wie Elze 

 annimmt, eine respiratorische ist, dafür scheint mir das Verhalten der 

 pelagischen Knochenfischeier zu sprechen. Die meisten dieser Eier bilden 

 überhaupt keine Gefässe auf dem Dotter aus (Wenckebach 1886). Dies 

 erklärt sich ungezwungen durch die Annahme, dass hier verschiedene Fak- 



