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anderen, das sich in einer tierischen Eizelle zu einem Deuto- 
plasmakügelchen entwickelt, obwohl beide äusserlich gleiches 
Aussehen besitzen. Ebenso verschieden in ihrem Aufbau werden 
aber auch die verschiedenen Chondriosomen des nämlichen Indi- 
viduums sein, je nachdem sie z. B. dem Organismus einer Drüsen- 
zelle oder einer Samenzelle angehören. Die ersten erfolgreichen 
Versuche, die Mitochondrien verschiedener Zellen durch Färbung 
voneinander zu trennen, verdanken wir Regaud. 
Es besteht jedoch wenig Aussicht, dass sich unsere jetzigen 
Färbemethoden in genügender Weise ausarbeiten lassen. Ich 
glaube, die ungeahnten Entdeckungen, die wir der Serologie 
hinsichtlich der Spezifität der Eiweisskörper verdanken und auf 
deren Bedeutung für die Vererbungstheorien Heidenhain (1911) 
und besonders Rückert (1911) hingewiesen haben, zeigen den 
Weg, auf dem auch in unserer Frage vieles zu erhoften ist. 
IV. Technik. 
Nun seien noch kurz einige Angaben über die Technik beigefügt, 
deren ich mich bei der vorliegenden Arbeit bedient habe. Die Ascariden 
erhielt ich vom hiesigen Schlachthof kurz nach dem Tode der Pferde. Sie 
wurden entweder in einer abgebundenen Darmschlinge durch Watte und 
Tücher vor Abkühlung geschützt rasch ins Institut gebracht oder gleich auf 
dem Schlachthof fixiert. 
Als Fixierungsmittel verwendete ich eine grosse Zahl der gebräuchlichen 
Flüssigkeiten. Ich beschränke mich hier darauf, nur diejenigen anzugeben, 
die mir bei der Darstellung der Chondriosomen der Spermien gute Dienste 
geleistet haben. Da ist vor allem die von Benda angegebene Methode zu 
nennen. Ferner die Altmannsche Flüssigkeit. Ganz gute Resultate gab 
ein von Öhampy (1911) empfohlenes Gemisch: 
Kaliumbichromat 3° 7 Teile 
Chromsäure oT 
Osmiumsäure 2% 4 
Sehr guten Erfolg hatte ich mit einigen Methoden von Regaud (1908): 
Methode E: Fixierung in 10°/o Formol 1—5 Tage; 
Beizung in 3°/o Kaliumbichromat 2—4 Wochen; 
1 Tag in fliessendes Wasser usw. 
Methode F: Fixierung in Kaliumbichromat 3° 80,0 
Formol ( u, er. 2. 2020.0 
In dieser Flüssigkeit, die öfter gewechselt wird, bleiben die 
Präparate 2—4 Tage; dann 1 Woche in 3°/o Kaliumbichromat, 
24 Stunden in fliessendes Wasser usw. 
