Durch Radiumbestralilung verursachte Entwicklung usw. 85 



Kontrolle gehörige und, wie er nachwies, haploide Radiumlarve 

 stellt 0. Hertwig in Fig. 26 dar. Diese ähnelt nun in auffallender 

 Weise meiner Larve Fig. 34, die sich aus einem 5 Minuten 

 bestrahlten Ei entwickelte. Die Länge beider Larven ist genau 

 dieselbe, der Flossensaum, die Extremitätenknospen sind ungefähr 

 gleich weit entwickelt. Eben denselben Vergleich kann man 

 zwischen Fig. 32 — 33 0. Hertwigs und Fig. 25, 26 meiner 

 Arbeit durchführen und anderen mehr. 



Sprechen nun schon wichtige Gründe dafür, dass meine 

 besser entwickelten Mesothoriumlarven haploid, arrhenokaryotisch 

 sind, so kann der exakte Beweis doch nur durch Unter- 

 suchung der Kernverhältnisse gebracht werden, ebenso wie 

 hierdurch allein ein Aufschluss über die Natur der früh 

 absterbenden stark pathologischen Larven gegeben werden kann. 

 Bei diesen Untersuchungen habe ich auf den Nachweis des 

 ausgeschalteten Radiumchromatins bei den ersten Teilungen wegen 

 der Knappheit des Materials verzichten müssen. Ich habe mich 

 also nur mit dem Studium der Kerne bei schon älteren Larven 

 befasst, deren haploide Natur ich durch Feststellung der 

 Chromosomenzahl und durch Messungen an den ruhenden Kernen 

 festzustellen suchte. 



D. Kernuntersuchungen. 



a) Chromosomenzählungen. 

 Dem Beispiele 0. Hertwigs folgend, benutzte ich zur 

 Chromosomenzählung in erster Linie die Kernteilungsfiguren der 

 Epithelzellen aus dem Flossensaum der jungen Larven. Diese 

 gewähren den Vorteil, dass man die Untersuchung an Total- 

 präparaten ausführen kann und nicht befürchten muss, dass etwa 

 nur ein Teil der Mitose im Schnitt enthalten ist, — Bereits die 

 10 Tage alten Mesothoriumlarven hatten einen kleinen Flossen- 

 saum, der sich natürlich, wie meine Abbildungen zeigen, mit 

 zunehmendem Alter immer besser entwickelte, so dass man an 

 den ältesten Embryonen die besten Studien machen kann. Die 

 Präparate wurden auf die Weise hergestellt, dass den in Zenker 

 oder Pikrin-Essig-Sublimat fixierten Embryonen mit einer Scheere 

 die Schwanzenden kurz vor der Aftermündung abgeschnitten 

 wurden. Gefärbt wurde mit Böhmers Hämatoxylin und falls 

 nötig, in stark verdünnter Salzsäure diiferenziert und mit Ammoniak- 



