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nicbl rein fallen, und es isl daher nollnvcndig, um die Menge 

 des Kupfers zu finden, dass die organiscLcn Substanzen zerstört 

 werden. 



Es ist nun die Frage, welche Eigenschaft hat die organische 

 Suhslanx, welche sich in versclilcdcucn Verhällnisscn mit der 

 Schwefelsäure und dein Kupferoxyd verbindet, und in Wasser 

 lösliclic und unlö?lichc Verbindungen bildet. Diese können nur 

 genau ermillelt werden, wenn sie isoürt dargestellt isl. Dies 

 ist mir auf keinem Wege gelungen. Den gelrocknelen Nie- 

 derschlag mit Kuiifcroxyd zu verbrennen, und so die IHengc 

 des SauerstofTs, WasserstolPs, Koblensloirs und SlickstolTs zu 

 finden, hielt ich nicht für cnisprcchend, da wir nicht einmal 

 aus den vorhandenen Thalsachen entnehmen kann, oh die or- 

 ganische Substanz eine einfache oder zusammengesetzte Verbin- 

 dung ist, und diese Untersuchung also nur zu Hypotheken, nicht 

 zu reellen Thalsachen führen kann. 



Man kanu die organische Substanz zusammenstellen mit dem 

 Ammoniak, in so fem sie sich gegen Säure als Base verhält, 

 und zugleich wie jenes mit den Melallsalzen Verbindungen ein- 

 geht. Demnach wären diese Niederschläge dem Cuprum sulphu- 

 ricum ammonialuni, dem Mercurius praecipitalus albus '), dem Ar- 

 gentimi nilricum ammoniatum ') analog zusnmmcngcselzt. lieber 

 die Natur dieser Verbindungen lässt sich aber mit Sicherheit 

 auch nichts fesisicllen, so lange die Substanz nicht isolirt dar- 

 gcslcllt ist. Vielleicht gelingt dies bei der Uulersuchung anderer 

 Metalle. 



Einen wichtigen Anhaltspunct für fernere Untersuchungen 

 über die Naiur dieser Verbindungen gieht die Thatsache, dass 

 wir die organischen Substanzen, EiweissstoflT, SpeichelsloiT, 

 Käscsloir, ßlulroth nie ganz rein vorfinden noch darstellen, 

 sondern immer nur verbunden mit Salzen. Interessant ist 

 hier, dass diese Salze in einem ganz ähnlichen Verhällnisse der 

 Menge wie das schwefelsaure Kujiferoxyd mil der oiganischcn 



') ') lebcr die Vcrhindungpn des Quorksilbeis. von C. G. 

 Mllschorlirh, in Poggendorff's Annalen. 1S27. pag. 410 etc. 



