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Der Prozeß selbst hat aber noeli eine Folge anderer Art. Die 

 Zersetzung reichliclier Karbonatmengen muß eine ebensolche Kohlensäure- 

 Entbindung bewirken, und es fragte sich, ob dieses Gas neben der atmo- 

 sphärischen Kohlensäure als Kohlenstolf-Qaelle in Betracht käme oder etwa 

 in anderer Weise einen Einfluß hätte. AVir lassen das als nicht ent- 

 scheidbar füglich dahingestellt, denn gerade an Kohlensäure ist innerhalb 

 der atmenden Gewebe wohl selten ein Mangel, wenn schon das Plus aus 

 einigen Gramm Karbonat eines handgroßen Pflanzenkörpers immerhin ins 

 Gewicht fiele, andererseits aber auch die Thatsache zu beachten ist, daß 

 die festgelegte Oxalsäure einen entsprechenden Ausfall an Atmungs- 

 kohlensäure zur Folge hat, der nunmehr durch diejenige des Kalkkarbonats 

 ersetzt wird. 



Soweit reichen unsere Erwägungen bezüglich der Oxalatbildner par 

 excellence. Nun findet man aber in vielen Pflanzen weit bescheidenere 

 Mengen von Kalkoxalat, und es fragt sich, ob auch da eine Wechsel- 

 wirkung zwischen freier Säure und kohlensaurem Salz in Frage kommt. 

 Gelegentlich mag das auch hier mit vorkommen, im ganzen ist es aber 

 wohl seltener der Fall, und es sind da noch andere Momente zu erwägen. 



Kalkverbindungen fehlen den Pflanzen bekanntlich so gut wie nie, 

 sie werden nun aber keineswegs immer oder ausschließlich in der Form 

 des Karbonats aufgenommen, denn beispielsweise fällt dieses Salz bei 

 Wasserkulturen schon ohne Nachteil fort, und trotzdem bilden derartig 

 kultivierte Pflanzen in ihrem Gewebe dieselben organischen Kalksalze — 

 scheinbar allerdings in geringerer Menge*) — wie frei wachsende. Ins- 

 besondere kommen also noch das Nitrat (Kalksalpeter), Phosphat und 

 Sulfat (Gips) in Betracht. Von diesen liefert wohl das erst er e in manchen 

 Fällen einen nennenswerten Teil der Basis für die Oxalatkrystalle, denn auf 

 Grund des vorwiegenden Stickstofi'bedarfs ist auch sein Konsum der er- 

 giebigste, mag derselbe nun direkt erfolgen oder erst nach stattgefundener 

 doppelter Umsetzung mit etwa gleichzeitig gegebenen Alkalisalzen. 



Wenn schon die Verarbeitung dieser Verbindungen in den Einzel- 

 heiten noch nicht klar liegt, so ist es doch eine schon vor langer Zeit 

 ausgesprochene und oft wiederholte Ansicht, daß sie direkt in Oxalat 

 übergehen und das pflanzliche Kalkoxalat somit unmittelbar ihrer Zer- 

 setzung entstamme. Daß aber diese Anschauung wenigstens nicht 

 allgemein zutrefi'en kann, wurde bereits oben dargelegt. Obgleich man 

 nun der Anwesenheit freier Oxalsäure innerhalb der Zelle skeptisch 

 gegenüberstand und bezügliche Nachweise auch nicht versucht wurden, 

 so maß man doch gerade i h r eine wesentliche Bedeutung in der Richtung 

 bei, daß eben sie zersetzend auf Kalk-Nitrat und Phosphat 

 unter Oxalatbildung einwirke und somit auf der einen Seite dieses 

 resultiere, auf der andern Seite jene nutzbaren Säuren zum Verbrauch 

 (Eiweiß l)ildung) disponibel würden. Dieser Prozess ist zwar chemisch 

 denkbar, und seine Möglichkeit wurde auch experimentell zu erweisen 

 gesucht, doch schwebt er in anderer Beziehung noch ziemlich in der 

 Luft, denn einmal liegt noch kein Grund vor, allgemein die Existenz 

 freier Oxalsäure anzunehmen, und zum anderen dürfte eine Zerlegung 



*) Es ergiebt sich das aus Analysen der Blattasche von Wasserkulturen und 

 wäre eine weitere Stütze für die Annahme, daß ein wesentlicher Teil des pflanzlichen 

 Oxalats aus Kalk -Karbonat resultiert. Dieser Punkt bedürfte wohl des näheren 

 Verfolgs, da er bisher gar nicht verwertet wurde. 



