terior desta o ar não era artificialmente hu- 
midecido, o que, favorecendo a dessecação 
do meio nutritivo evitava um crecimento exa- 
jerado e a confluencia das colonias superfi- 
ciais. As placas ficavam na estufa, cobertas 
apenas com o papel de filtro que tinha sido 
colocado na face interna da tampa, antes da 
esterilização. 
Depois de 24 horas de estufa eram as 
placas d'aí retiradas e contadas as colonias. 
A contajem se fazia em aparelho por nos 
idéado e que oferece a vantajem da vizão 
simultanea, em mesmo plano das colonias 
e das divizões de escala semelhante a de 
BUERKER, para contajem de globulos sangui- 
neos, porem 21,5 vezes maior. Sob cada placa 
tracavamos dois diametros perpendiculares, li- 
mitando, assim, os quadrantes, e contavamos 
em cada quadrante a superficie de 4,622 cm.’ 
— 4 series horizontais de quadrados formam 
um quadrado grande, correspondente á su- 
perficie acima indicada. — Depois, contavamos 
sobre as linhas limitadoras outras tantas uni- 
dades de superficie. Obtinhamos assim 8 se- 
ries de contajens. Cada serie é, na expe- 
riencia, reprezentada pela soma de 4 parcelas 
formadas pelo numero de colonias contidas 
nas series horizontais de pequenos quadrados. 
Nossa unidade de superficie é */, da escala 
de BUERKER aumentada 21,5 vezes. 
Todas as colonias dezenvolvidas na 2.2 
placa eram contadas diretamente, sem recorrer 
ao aparelho, marcando-se o lugar de cada 
RE en Quadenten de Obsrische vow 4622 
sempre ser feito visto como, nessa placa, o 
numero de colonias é sempre pequeno. Con- 
tadas as 8 series da 1.2 placa, somam-se os 
seus valores para determinação do valor medio 
da serie. Determina-se a diferença que cada 
serie faz com esse valor medio; somam-se 
estas diferenças depois de elevadas ao qua- 
drado. Dividindo-se o numero obtido por 
56, a sua raiz quadrada dá o erro provavel 
para cada serie; isto, segundo a conhecida 
formula 
F=3 1 2 d?n (n— 1) 
85 
und wurde mit dem besáten Agar beschickt; 
sie enthielt nahezu die gesamte Menge der 
Keime. In das Róhrchen, welches zur Her- 
stellung der ersten Platte gedient hatte, wurde 
eine neue Portion geschmolzenen und auf 44° 
abgekühlten Agars eingegossen, um die — in 
der noch zurückgebliebenen, den Wänden des 
Tubus anhaftenden, Agarmenge vorhandenen 
— Keime herauszuspiilen; mit dieser neuen 
Agarportion wurde die zweite Platte auf ge- 
wohnliche Weise angefertigt. Die so herge- 
_ Stellten Platten wurden nach vollstándiger Ge- 
rinnung, d. h. nach ca. 10 Minuten, in einen 
auf 37º regulirten Briitschrank gebracht; die 
Luft im Innern des Letzteren war nicht künst- 
lich feucht gemacht, sodass durch Begiinsti- 
gung der Austrocknung des Nährbodens ein 
übertriebenes Wachstum und ein Zusammen- 
fliessen der oberflachlichen Colonien vermie- 
den wurde. Die Platten blieben im Briit- 
schrank nur mit dem Filtrirpapier bedeckt, 
welches vor der Sterilisirung in die Innenseite 
des Deckels eingelegt worden war. 
Nach 24 Stunden wurden die Platten aus 
dem Briitschranke entnommen und die Colo- 
nien gezáhlt. Die Zählung geschah mit Hilfe 
eines von mir ersonnenen Apparates, welcher 
den Vorzug bietet, dass man gleichzeitig in 
einer Ebene die Colonien und die Abteilun- 
gen einer Scala erblickt. Letztere gleicht der- 
jenigen von BÜRKER für die Zählung der Blut- 
kórperchen, jedoch 21,5 mal grósser. Auf je- 
der Platte zeichnete ich zwei senkrechte Dia- 
meter und zählte auf jedem der so entstan- 
Quadratcentimeter, was einem grossen, aus 4 
horizontalen Serien kleiner Quadrate gebilde- 
ten, Vierecke entspricht. Dann zahlte ich auf 
den Begrenzungslinien ebensoviele Oberfla- 
cheneinheiten und erhielt so acht Zählungs- 
reihen. Jede Serie ist in dem Versuche durch 
die Summe von vier Zahlen vertreten, welche 
jeweilen der Anzahl der, in den Horizontal- 
reihen von kleinen Quadraten enthaltenen, Co- 
lonien entsprechen. Meine Oberflacheneinheit 
ist gleich einer 21,5-fachen Vergrósserung des 
neunten Teiles einer Biirkerschen Scala. 
Alle in der zweiten Platte entwickelten 
Colonien wurden direct gezáhlt, indem der 
