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sivel que seja esta lançada em dissoluçäo no 
plasma. Na fig. 7 vê-se apenas num dos 
pélos nucleares um de tais blécos que po- 
deria ser tomado por segundo cariozoma ; 
o verdadeiro cariozoma, porém, delle se 
diferencia pelas paredes alveolares radia- 
das e pela zona de granulações, disposta 
no limite da fileira alveolar mais interna. 
Na fig. 8, ao lado do cariozoma, nota-se 
no interior da zona clara um pequeno gra- 
nulo de cromatina, que delle se separa por 
estrangulamento. Se tem este corpus- 
culo significação especial, nada posso 
dizer. 
No que respeita os processos de mul- 
tiplicação, nada, infelizmente, encontrei em 
consequencia da escasssez de material: 
Uma vez, apenas, achei uma figura nu- 
clear que talvez se relacione com a divizão 
nuclear (Est. 1, Fig. 9). Na trama de li- 
nina regularmente alveolada existiam em 
2 pólos opostos, dous cariozomas irregula- 
res, rezultantes talvez de mitoze intranu- 
clear do cariozoma levada a cabo, como já 
foi descrito por mim na Entamoeba histol y- 
tica (HARTMANN — 1909). Seria, todavia, 
possivel tambem que se tratassem de duas 
grandes massas de cromatina (anfinucleo- 
los) e que o cariozoma e centriolo, não fos- 
sem viziveis em consequencia da completa 
dissolução do primeiro. 
As fórmas nucleares aqui descritas na 
Entamoeba testudinis constituem mais um 
exemplo, altamente instrutivo das variações 
ciclicas do cariozoma por mim descritas na 
Entamoeba tetragena, que, segundo nossa 
maneira de ver (HARTMANN e v. PROWAZEK 
1907) constituem regra geral para os cario- 
zomas e figuras analogas (centrozomios e 
blefaroplastos). 
Figuras nucleares inda mais compli- 
cadas encontram-se na grande ameba Ent- 
amoeba blattae como o demonstraram as 
novas pesquizas de JANICKI (1909). Este 
autor descreveu naquella ameba um pe- 
queno cariozoma compacto com centriolo 
situado na parte central alveolada do nucleo 
nur an einem Kernpole noch einen solchen 
Brocken, der sogar als ein zweites Caryosom 
angesehen werden kónnte; doch ist das 
eigentliche Caryosom an den radiär ge- 
stellten Wabenwänden und der Kórnchen- 
zone an der Grenze der innersten Waben- 
reihe deutlich als solches von ihm unter- 
schieden. In Fig. 8 bemerkt man neben 
dem Caryosom innerhalb der hellen Zone 
ein kleines Chromatinkorn, das sich von 
ibm abschniirt. Ob ihm eine besondere 
Bedeutung zukommt, vermag ich nicht zu 
sagen. 
Von  Fortpflanzungsvorgängen habe 
ich infolge des sehr spärlichen Materials 
leider Nichts gefunden. Nur einmal traf 
ich ein Kernbild, das vielleicht mit einer 
Kernteilung in Beziehung steht (Fig. 9). 
In den gleichmässig wabigen Lininwerk 
lagen an den entgegengesetzten Polen 
zwei unregelmässige, klumpige Caryosome, 
vielleicht das Resultat einer intranucleär 
zu Ende geführten Caryosommitose, wie ich 
sie auch für Entamoeba histolytica be- 
schrieben habe (HARTMANN 1909). Im- 
merhin ware es auch móglich, dass nur 
zwei gróssere Chromatinklumpen (Amphi- 
nucleolen) vorliegen und Caryosom und 
Centriol wegen vülliger Auflósung des 
ersteren nicht zu beobachten sind. 
Die hier beschriebenen Kernverhält- 
nisse der Entamoeba testudinis sind ein 
weiteres, äusserst instruktives Beispiel der 
von mir für die Æntamoeba tetragena 
beschriebenen  zyklischen  Veránderungen 
des Caryosoms, die nach unseren An- 
schauungen (HARTMANN und v. PROWAZEK 
1907) ganz allgemein den Caryosomen und 
analogen Gebilden (Centrosomer. u. Ble- 
pharoplaste) zukommen. Noch kompli- 
ziertere Kernbilder finden sich bei der 
grossen Entamoeba blattae, wie die neuen 
Untersuchungen von JANICKI (1909) zei- 
gen. Derselbe beschrieb hierbei ein kom- 
paktes kleines Caryosom mit Centriol in 
einer wabigen zentralen Kernpartie, die 
manchmal von einer hellen strukturlosen 
mittlere Zone umgeben ist. Ferner gibt er 
an, dass das Caryosom nicht in jedem 
Kern nachgewiesen werden konnte. In 
