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negativas. Estas culturas quando inocula- 
das, mesmo em pequenas dozes (1/2 c. c.), 
imunizam. 
Daremos aqui apenas algumas indica- 
ções sobre a morfolojia e biolojia em que 
estamos de acordo com KITT (1902) e 
HiIBLER (1899). 
O aspeto das culturas em gelatina 
que observamos é de pequenas colonias de 
limites bem nitidos, brancas e que com o 
dezenvolvimento vão fluidificando o meio. 
Em agar-soro, — a adição de soro é 
o unico meio de se obter culturas em agar 
com a nossa amostra, — a forma varia com 
a concentração do meio, de modo que com 
uma concentração correspondente a 1 % de 
agar se obtem um aspeto que consideramos 
carateristico — as colonias são grandes, 
nebulozas, perfeitamente esfericas, de 
contornos bem definidos e sem a menor apa- 
rencia de filamentos. O centro da colonia é 
marcado por um ponto mais escuro. As cul- 
turas em meios liquidos nada mostram de 
diferente do já conhecido. A variedade de 
aspeto dos elementos que aparecem nas 
culturas corresponde ao já descritos por 
HIBLER € SCHATTENFROH. 
A amostra que izolámos possue no 
mais alto gráo a propriedade de formar 
granuloze em meios glicozados. Quando a 
cultura está em plena vejetação aí são 
abundantes as formas em fuzo, esfericas e 
todas as variantes possiveis entre essas duas 
extremas. Diferimos, porem, completamente 
de HIBLER em não considerar a auzencia 
de esporos nos meios glicozados como de- 
vido a acidez do meio, isto, porque, nem a 
neutralização dos acidos formados, pela 
adição de carbonato de calcio ao meio de 
cultura, como pelo fato de uma maior alca- 
linidade do meio não evitar a ação impe- 
didora que a glicoze e outros assucares 
exercem sobre a formação de esporos. A 
formação de esporos foi em identicas con- 
dições sempre menor com a nossa amostra 
que com duas outras com que trabalhámos, 
uma de Kitt, de Munich e outra que izolá- 
mos de uma pó virulento de orijem suissa 
ques dizaines — ainsi que par le fait qu'on 
ne peut pas rendre plus actives ces inocula- 
tions au moyen de l’acide lactique, ou 
d’autres substances chimiotactiques néga- 
tives. Ces cultures immunisent même ino- 
culées en petites doses (1/2 cc.) 
Nous passons à donner quelques indi- 
cations sur la morphologie et biologie du 
bac. du charbon symptomatique en ce que 
nous sommes, en général, d’accord avec 
Kitt (1902) et HIBLER (1899). 
Les cultures en gélatine se font sous 
l’aspect de petites colonies, à contours nets, 
blanches et qui, au bout de quelque temps 
fluidifient le milieu. En agar-sérum — l’ad- 
dition du sérum est le seul moyen de faire 
végéter notre échantillon sur agar — la 
forme de la colonie varie selon la concen- 
tration de la gelée ; avec une consistence qui 
correspond a 1 % d’agar nous avons des co- 
lonies qui ont un aspect que nous consi- 
dérons caractéristique. Elles sont grandes, 
nébuleuses, parfaitement sphériques, à 
contours bien nets, sans filaments. La partie 
centrale de la colonie est marquée par un 
noyau plus foncé. Les cultures en milieux 
liquides ne diffèrent en rien de ce qui est 
déjà connu pour ce microbe. Les diffé- 
rences morphologiques des unités micro- 
biennes dans les cultures sont bien celles qui 
ont été déjà signalées par HIBLER et SCHAT- 
TENFROH. 
L’échantillon que nous avons isolé 
possède au plus haut degré la propriété de 
produire granulose dans les milieux gly- 
cosés. Dans les cultures bien développées 
on voit les formes en fuseau à côté des for- 
mes sphériques avec toutes les intermédiaires 
entre ces deux formes extrêmes. Nous ne 
sommes, Cependant, point d’accord avec 
HIBLER en ce qui concerne la manière de 
considérer l’absence de spores dans les 
milieux glycosés comme étant due à l’aci- 
dité du milieu et cela parcequ'il n'est pas 
possible d'arrêter cette action empêchante 
de la glycose et d'autres sucres sur la for- 
mation des spores, si on neutralise par le 
carbonate de soude les acides formés ou si 
on emploie un milieu plus alcalin. Toutes 
choses égales d’ailleurs, la production de 
