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monadinas primitivas e tambem nos tri- 
panozômos, veziculozo, com grande cario- 
zoma (Est. 8, Fig. 62 a 65). A membrana 
nuclear nem sempre é muito nitida, mas 
existe. Na zona de suco nuclear, encon- 
tra-se pouca cromatina, o que acontece 
tambem nos tripanozômos, como o demons- 
traram as recentes pesquizas de MOORE e 
BREINL, ROSENBUSCH e CHAGAS. O cario- 
zoma é muito compacto, pelo que, habitual- 
mente, não se pode dicernir o centriolo 
nelle incluido. Somente, logo apoz a divi- 
zão, quando elle está ainda bastante intu- 
mecido é que poude ser apercebido (Est. 8, 
Fig. 76). 
Que na realidade aqui o nucleo flaje- 
lar ou o cinetonucleo é um nucleo completo, 
sobresae já em que, quando os flajelos e cor- 
pusculo bazal se acham mal córados (p. ex. 
nos cistos) a diferenciação delle com o nu- 
cleo principal é apenas possivel, (Est. 8, 
Fig. 62 e 78). A diferença principal é que 
sua zona de suco nuclear as mais das vezes 
é muito estreita, ao passo, que 0 cariozoma, 
que até agora nos tripanôzomos tinha sido 
considerado unicamente, como blefaroplas- 
to (vide sobre este assunto ROSENBUSCH e 
CHAGAS) dezenvolve-se enormemente e não 
raro é maior que o nucleo principal. E? 
raro que aprezente fórma esferica, habitual- 
mente é alongado, oval, (Est. 8, Fig. 63), 
piriforme ou em fórma de frasco (phiolen- 
artig de v. PROWAZEK) (Fig. 66). Assim a 
estrutura do nucleo flajelar é identica á 
descrita nos tripanozômos por CHAGAS e 
RosenBuscH. Tamanho e fórma do cario- 
zoma especialmente lembram de maneira 
surpreendente o nucleo flajelar dos tripa- 
noplasmas (LAVERAN e MESNIL, KEYS- 
SELITZ, MINCHIN). 
MULTIPLICAÇÃO. — Por ocazião da di- 
vizão binaria, ora o nucleo flajelar se divide 
antes do nucleo principal, ora é o inverso 
que se observa. A divizão do nucleo princi- 
pal se efetúa inteiramente no cariozoma, e 
assim as figuras de divizão ficam aqui en- 
volvidas pela zona de suco nuclear inteira- 
mente sem estrutura. O estado mais primor- 
dial que nos foi dado observar (Est. 8, 
Fig. 66), muito se assemelha ao da Cyatho- 
1907) homolog ist und der am besten mit 
MINCHIN und Woopcock als Kinetonucleus 
bezeichnet wird. 
Der Hauptkern ist, wie bei einfachen 
Protomonadinen und auch bei Trypanoso- 
men, bláschenfórmig mit grossem Caryo- 
som (Fig. 62 bis 65). Die Kernmembran 
ist manchmal nicht sehr deutlich, aber 
vorhanden. In der Kernsaftzone findet sich 
wenig Chromatin, was nach den neuen 
Untersuchungen von Moore und BREINL, 
ROSENBUSCH und CHAGAS ja auch für die 
Trypanosomen zutrifft. Das Caryosom ist 
sehr kompakt, weswegen auch das in ihm 
eingeschlossene Centriol gewóhnlich nicht 
zu sehen ist. Nur kurz nach der Teilung, 
wo es ziemlich aufgebläht ist, konnte letz- 
teres wahrgenommen werden (Fig. 76). 
Dass der Geisselkern oder Kinetonu- 
cleus hier in der Tat ein vollstândiger 
Kern ist, leuchtet schon daraus ein, dass 
wenn Geisseln und Basalkôrner schlecht 
gefärbt sind (z. B. in Cysten), er kaum 
vom Hauptkerne zu unterscheiden ist (Taf. 
8, Fig. 62 und 78). Der Hauptunterschied 
ist der, dass seine Kernsaftzone meist sehr 
schmal, sein Caryosom dagegen, das bisher 
bei Trypanosomen meist allein als Blepha- 
roplast bezeichnet wurde, (vergl. hieriiber 
ROSENBUSCH und CHAGAS) ausserordent- 
lich stark entwickelt und oft grósser als 
das des Hauptkernes ist. Selten weist es 
kugelige Gestalt auf, meist ist es gestreckt, 
oval (Fig. 63) oder birnfórmig resp. 
« phiolenartig » (Fig. 66) (von Pro- 
WAZEK). Der Bau des Geisselkernes ist 
mithin der gleiche, wie ihn ROSENBUSCH 
und CHAGAS bei Trypanosomen beschrieben 
haben. Die Grosse und Form seines Ca- 
ryosoms erinnert speziell ganz auffallend an 
den Geisselkern von Trypanoplasma (La- 
VERAN u. MESNIL, KEYSSELITZ, MINCHIN). 
FORTPFLANZUNG. — Bei der Zweitei- 
lung geht teils die Teilung des Geissel- 
kernes der des Hauptkernes voran, teils 
umgekehrt. Die Teilung des Hauptkernes 
spielt sich ganz am Caryosom ab und die 
Kernteilungsfiguren sind hierbei von der 
ganz strukturlosen Kernsaftzone umgeben. 
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