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zoarios. Na Cyathomonas o nucleo exterior 
é mais dezenvolvido, talvez de acordo com 
a diferenciaçäo, em geral maior, das orga- 
nelas vejetativas, mas, assim mesmo, € pu- 
ramente vejetativo. Todavia, a mitoze do 
cariozoma é mais primitiva do que na Spon- 
gomonas ; a parte locomotora do fuzo é 
mais grossa, contendo substancia cromatica 
e formando claramente calotas polares. O 
mesmo grau de dezenvolvimento da mitoze 
observa-se no binucleado Prowazekia, onde, 
todavia, tambem o nucleo em repouzo equi- 
vale a nucleo mais primitivo, quazi desti- 
tuido de nucleo exterior. A parte locomotora 
do nucleo fornece calotas polares semelhan- 
tes a nucleos e, depois da divizão, durante 
as telofazes, por algum tempo as duas com- 
ponentes são colocadas uma ao lado da 
outra quazi como se se tratasse de dous nu- 
cleos separados. Todavia, em outros binu- 
cleados bem estudados, Trypanosoma, 
Haemoproteus (ROSENBUSCH) e Schizo- 
trypanum (CHAGAS) a componente locomo- 
tora do nucleo tem já a sua parte cromatica 
muito reduzida, as calotas nucleares são pe- 
quenas, a figura acromatica fuziforme, 
lembrando tudo o que se observa na Sfon- 
gomonas. 
Assim observamos nas protomonadinas 
e nos binucleados uma evolução do nu- 
cleo de cariozoma primitivo e da divizão 
deste, como é conhecido da Amoeba limax, 
em duas direções absolutamente indepen- 
dentes entre si. A primeira conduz á forma- 
ção de nucleo exterior, trofico mais ou 
menos dezenvolvido (Cyathomonas) está em 
relação com as alterações ciclicas do cario- 
zoma. Esta evolução é continuada no Bodo 
lacertae e nas tricomonadas, sem todavia 
achar na serie dos flajelados tão grande di- 
ferenciação como, por exemplo, entre as 
amebas, nas entamebas (veja-se o trabalho 
de HARTMANN sobre Entamocha testudinis). 
A segunda direção evolutiva consiste na in- 
volução da parte cromatica da componente 
locomotora do nucleo combinada com dife- 
verloren, und so sehen wir bei einem sonst 
primitiven Caryosomkern einen Zustand des 
lokomotorischen Kernanteils erreicht, wie 
sonst nur bei den Metazoen. Bei Cyatho- 
monas ist, vielleicht im Zusammenhang mit 
ihrer sonstigen hüheren Ausbildung der 
vegetativen Organellen, der Aussenkern 
stärker entwickelt, aber ebenfalls rein 
vegetativ. Die Caryosommitose ist dagegen 
primitiver wie bei Sgongomonas ; der loko- 
motorische Teil der Spindel ist mehr kolbig, 
enthält lokomotorische Substanz und bildet 
deutliche Polkappen. Denselben Entwick- 
lungsgrad der Mitose weist die Binucleate 
Prowazekia auf, bei der allerdings auch der 
ruhende Kern als primitiverer Flagellaten- 
kern fast ohne allen Aussenkern gelten muss. 
Der lokomotorische Kernanteil liefert kern- 
artige Polkappen und nach der Kernteilung 
liegen in den Telophasen die beiden Kern- 
komponenten eine Zeit lang fast wie zwei 
getrennte Kerne in einer gemeinsamen 
Kernhôhle nebeneinander. Bei anderen 
genauer studierten Binucleaten, 77ypano- 
soma, Haemoproteus (ROSENBUSCH) und 
Schizotrypanum (CHAGAS) ist jedoch die 
lokomotorische Kernkomponente schon 
stark in ihrem chromatischen Teil redu- 
ziert ; die Polkappen sind klein, die achro- 
matische Figur ist spindelfórmig, also alles 
schon ähnlich wie bei Spongomonas. 
Wir finden mithin bei den Protomo- 
nadinen und Binucleaten nach zwei Rich- 
tungen hin eine Entwicklung des urspriing- 
lichen Caryosomkernes und dessen Tei- 
lung, wie sie von Zimaxamoeben bekannt 
ist, zwei Richtungen, die vollkommen 
unabhängig von einander verlaufen. Die 
eine fiihrt zur Ausbildung eines mehr oder 
minder stark entwickelten trophischen Aus- 
senkernes (Cyathomonas) und steht mit 
den cyklischen Veränderungen des Caryo- 
soms im Zusammenhang. Diese wird bei 
Bodo lacertae und Trichomanaden noch 
weitergefiihrt, findet aber in der Flagel- 
latenreihe nicht die grosse Ausbildung, wie 
z. B. bei den Amoeben (Entamoeben) 
(siehe darüber die Arbeit von HARTMANN 
iiber Entamoeba testudinis). Die zweite 
Entwicklungsrichtung besteht in einer 
